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ここからのコンテンツは、日本ゴア合同会社の製品に関する情報を、医療関係者の方にご提供することを目的として作成されています。一般の方への情報提供を目的としたものではありませんのでご了承ください。
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ステントグラフト IBE CTAG CBAS プロパテン

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ゴア® TAG®
コンフォーマブル
胸部大動脈ステントグラフト
アクティブコントロールシステム

ゴア® TAG®
コンフォーマブル
胸部大動脈ステントグラフト
アクティブコントロールシステム
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クリニカルデータ

長期成績

GREAT(Global Registry for Endovascular Aortic Treatment)でのB型解離患者群の成績

SURPASSレジストリによるゴア® アクティブコントロールシステム評価

長期成績

胸部大動脈瘤、合併症を有するスタンフォードB型急性大動脈解離、外傷性大動脈損傷の臨床試験総合データ(N = 217)
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TAG 08-01, TAG 08-02, TAG 08-03臨床試験5年フォローアップ施設報告の総合データ(周術期のデータは除く)

 

大動脈瘤 デバイス関連 再インターベンション回避率
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急性B型解離 生存率
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外傷性大動脈損傷 デバイス関連 再インターベンション回避率
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米国臨床試験(治験)の文献

※リンクをクリックすると出版元のウェブサイトが開きます。


大動脈瘤

Long-term outcomes of the conformable TAG thoracic endoprosthesis in a prospective multicenter trial (08-03)

08-03試験 文献要約(日本語)

外傷性大動脈損傷

Five-year Outcomes With Conformable GORE TAG Endoprosthesis Used in Traumatic Aortic Transections (08-02)

大動脈解離 Multicenter clinical trial of the conformable stent graft for the treatment of acute, complicated type B dissection (08-01)

GREAT(Global Registry for Endovascular Aortic Treatment)でのB型解離患者群の成績

GREATは実際の臨床現場でのデバイス使用状況と長期成績をモニタリングし、臨床使用と治療予後の向上に役立てることを目的としたレジストリです。
2016年10月に5,000症例以上をもって登録を完了し、全症例を10年間にわたりフォローアップする計画です。

 

患者群
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B型解離(TBAD)患者群
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  • 25%の症例で2本以上のデバイス留置。多くは1本のみで治療されている。
  • 大動脈関連イベントにおいて慢性・急性の両群間で統計学的有意差なし。(P = 0.52)
  • 大動脈関連イベント発生率は術後30日までに20%、全体で25%

* 2016年10月時点での登録状況

 

使用デバイスと治療
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フォローアップ期間中の大動脈関連イベント†
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† 平均フォローアップ期間26か月。(各群の平均フォローアップ期間;合併症を伴わない急性解離1.3年、合併症を伴う急性解離2年、慢性解離2.3年)

全死亡回避率
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大動脈関連イベント回避率
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SURPASSレジストリによるゴア® アクティブコントロールシステム評価

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  1.  数値は、30日間の経過観察での127例に対する医師の所見結果です。
    European-Post Approval Registry: Observational Registry Characterizing the Performance and Feature Use of the GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft Featuring ACTIVE CONTROL System.  (Data on file 2017; W. L. Gore & Associates, Inc.; Flagstaff, AZ.)

動脈瘤に対する臨床試験(治験)成績

コンフォーマブル ゴア® TAG® ステントグラフトの動脈瘤に対する臨床試験(治験)5年フォローアップ成績です

PDFを見る PDF,189 KB

GREATレジストリ B型大動脈解離の成績

GREATレジストリよりコンフォーマブル ゴア® TAG® ステントグラフトを用いたB型大動脈解離に対するTEVARの中期成績です。

PDFを見る PDF,701 KB

5年フォローアップ成績およびアクティブコントロールシステム初期臨床試験データ

コンフォーマブル ゴア® TAG® ステントグラフトの米国臨床試験(TAG 08-01, TAG 08-02, TAG 08-03)5年フォローアップの統合データです。

PDFを見る PDF,1.2 MB

SURPASSレジストリ成績

ゴア® TAG® コンフォーマブル 胸部大動脈ステントグラフト アクティブコントロールシステムを使用したシングルアームの観察的前向き市販後レジストリのサマリーです。

PDFを見る PDF,567 KB
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Dr. Ross Milner(米国のGREATレジストリ責任医師)インタビュー

米国のGREATレジストリ責任医師であるDr. Ross Milnerのインタビュー動画。(5分)

Dr. Ross Milner(米国のGREATレジストリ責任医師)インタビュー

米国のGREATレジストリ責任医師であるDr. Ross Milnerのインタビュー動画。(5分)

動画を見る

関連資料

クリニカルデータ

臨床研究や信頼性の高い文献から得たデータに関する情報を紹介しています。

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ケースレポート

実臨床の現場で、製品がどのように使用されているかを紹介しています。

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製品資料

医療従事者の方々のさまざまなニーズに対応できるよう、情報やサポートとなる資料を紹介しています。

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患者様説明用資料

医療従事者の方々へのサポートを目指し、患者様に症状や治療に関する理解を深めていただける資料を紹介しています。

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FAQ

医療従事者の方々から寄せられる、よくあるご質問と回答を紹介しています。

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販売名:ゴア®CTAG胸部大動脈ステントグラフトシステム
承認番号:22500BZX00427000
一般的名称:大動脈用ステントグラフト 

ゴアは、イノベーションの文化を基盤とした医療ソリューションを通じて、患者様のQOL向上を追求しています。ゴアのメディカル製品に関するお問い合わせは、お問い合わせフォームをご利用ください。
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ゴアのメディカル部門について

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大動脈領域

ゴアは血管内治療用デバイスを提供することで、大動脈疾患における良好なアウトカム獲得をサポートします。

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