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/2024/4/11

ゴア® ドライシール フレックス イントロデューサシース 特定保険医療材料機能区分名称および償還価格変更のお知らせ 


W. L. Gore & Associates, Inc.(以下、ゴア社)は、弊社の製造販売品目である「ゴア® ドライシール フレックス イントロデューサシース」につきまして、厚生労働省告示第61号(令和6年3月5日付)において機能区分名称および償還価格が改定されましたので謹んでお知らせ申し上げます。なお、新償還価格の適用日は令和6年6月1日となります。 

本件に関してご不明な点がございましたら、弊社営業担当者または弊社メディカル・プロダクツ・ディビジョンまでお問い合わせください。 

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本ウェブサイトは医療関係者向けです。全ての禁忌、警告、使用上の注意および有害事象に関する詳細は電子化された添付文書(電子添文)を必ずご参照ください。電子添文は常に最新版であることを、こちらからご確認ください。  

弊社製品のご使用にあたっては、一部を除いて、関連学会によって策定された適正使用指針に定められた資格要件を満たしていただく必要があり、さらに弊社が提供する教育プログラムの終了が必須となります。  

販売名:ゴア®ドライシール   フレックス   イントロデューサシース 
承認番号:22800BZX00461000 
一般的名称:心臓用カテーテルイントロデューサキット