ゴア® カーディオフォーム セプタルオクルーダー
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新規のワークショップ(製品講習)に関しては、経カテーテル的心臓短絡疾患治療基準管理委員会の指針に基づき、本製品の安全な導入のために段階的に展開されております。
PFO閉鎖栓
実施資格申請については経カテーテル的心臓短絡疾患治療基準管理委員会ホームページをご参照ください。
本製品についてのご質問、お問い合わせは下記のフォームにお問い合わせください。
*ワークショップの申し込みフォームではございません。
本ウェブサイトは医療関係者向けです。全ての禁忌、警告、使用上の注意および有害事象に関する詳細は電子化された添付文書(電子添文)を必ずご参照ください。電子添文は常に最新版であることを、こちらからご確認ください。
弊社製品のご使用にあたっては、一部を除いて、関連学会によって策定された適正使用指針に定められた資格要件を満たしていただく必要があり、さらに弊社が提供する教育プログラムの終了が必須となります。
販売名:ゴア® カーディオフォーム セプタルオクルーダー
承認番号:30400BZX00110000
一般的名称:人工心膜用補綴材