Gore ist gewappnet für die Verordnung (EU) über Medizinprodukte
Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) steht für mehr Patientensicherheit
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Bei Gore legen wir größten Wert auf Zuverlässigkeit und Qualität bei der Versorgung von Patienten mit den Produkten, die sie benötigen. Mit Produktionsstätten in den USA und Europa können wir auf Marktanforderungen umgehend reagieren. Mit der Patientensicherheit im Blick haben wir im August 2021 im Rahmen unseres Programms zur Umsetzung der Verordnung (EU) über Medizinprodukte (MDR) die Konformität erreicht. Hierbei wurden alle Produkte von Gore* bis Mai 2023 gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 zertifiziert.
100 %*
der Produkte unseres Programms zur Umsetzung der Verordnung (EU) über Medizinprodukte sind gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 zertifiziert
Informationen von Gore für Gesundheitsdienstleister, die am Einkauf von Medizinprodukten beteiligt sind.
* Teil des Programms von Gore zur Umsetzung der Verordnung (EU) über Medizinprodukte.