Especificaciones de la endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama
Una solución simplificada a su alcance
Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama con portal de 8 mmComponente aórtico y sistema de liberación del componente aórtico | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Número de referencia | Diámetro del dispositivo (mm) | Diámetros aórticos previstos (mm) | Diámetro del portal interno (mm) | Longitud del segmento proximal (mm) | Longitud cubierta proximal (mm) | Longitud del stent parcialmente descubierto (mm) | Longitud total del dispositivo (mm) | Tamaño del introductor GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TAC082110E | 21 | 16–19,5 | 8 | 20 | 17 | 3 | 10 | 20 |
| TAC082610E | 26 | 19,5–24 | 8 | 20 | 16 | 4 | 10 | 20 |
| TAC082615E | 26 | 19,5–24 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 20 |
| TAC082810E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 10 | 22 |
| TAC082815E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 22 |
| TAC082820E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 20 | 22 |
| TAC083115E | 31 | 24–29 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 22 |
| TAC083120E | 31 | 24–29 | 8 | 20 | 16 | 4 | 20 | 22 |
| TAC083415E | 34 | 27–32 | 8 | 20 | 15 | 5 | 15 | 24 |
| TAC083420E | 34 | 27–32 | 8 | 20 | 15 | 5 | 20 | 24 |
| TAC083715E | 37 | 29–34 | 8 | 25 | 20 | 5 | 15 | 24 |
| TAC083720E | 37 | 29–34 | 8 | 25 | 20 | 5 | 20 | 24 |
| TAC084015E | 40 | 31–37 | 8 | 25 | 19 | 6 | 15 | 26 |
| TAC084020E | 40 | 31–37 | 8 | 25 | 19 | 6 | 20 | 26 |
| TAC084515E | 45 | 34–42 | 8 | 25 | 18,5 | 6,5 | 15 | 26 |
| TAC084520E | 45 | 34–42 | 8 | 25 | 18,5 | 6,5 | 20 | 26 |
Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama y portal de 12 mmComponente aórtico y sistema de liberación del componente aórtico | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Número de referencia | Diámetro del dispositivo (mm) | Diámetros aórticos previstos (mm) | Diámetro del portal interno (mm) | Longitud del segmento proximal (mm) | Longitud cubierta proximal (mm) | Longitud del stent parcialmente descubierto (mm) | Longitud total del dispositivo (cm) | Tamaño del introductor GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TAC123115E | 31 | 24–29 | 12 | 40 | 36 | 4 | 15 | 22 |
| TAC123120E | 31 | 24–29 | 12 | 40 | 36 | 4 | 20 | 22 |
| TAC123415E | 34 | 27–32 | 12 | 40 | 35 | 5 | 15 | 24 |
| TAC123420E | 34 | 27–32 | 12 | 40 | 35 | 5 | 20 | 24 |
| TAC123715E | 37 | 29–34 | 12 | 40 | 35 | 5 | 15 | 24 |
| TAC123720E | 37 | 29–34 | 12 | 40 | 35 | 5 | 20 | 24 |
| TAC124015E | 40 | 31–37 | 12 | 40 | 34 | 6 | 15 | 26 |
| TAC124020E | 40 | 31–37 | 12 | 40 | 34 | 6 | 20 | 26 |
| TAC124515E | 45 | 34–42 | 12 | 40 | 33,5 | 6,5 | 15 | 26 |
| TAC124520E | 45 | 34–42 | 12 | 40 | 33,5 | 6,5 | 20 | 26 |
Endoprótesis torácica GORE® TAG® con ramaComponente de rama lateral | |||||
|---|---|---|---|---|---|
Número de referencia | Diámetro del dispositivo (mm) | Diámetro de la rama vascular previsto (mm) | Diámetro del segmento portal (mm) | Longitud total del dispositivo (cm) | Longitud de la rama vascular requerida (cm) |
| TSB080806E | 8 | 6–7,5 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081006E | 10 | 7,5–9 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081206E | 12 | 9–11 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081506E | 15 | 11–13 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081706E | 17 | 13–15 | 8 | 6 | 3 |
| TSB121506E | 15 | 11–13 | 12 | 6 | 2,5 |
| TSB121706E | 17 | 13–15 | 12 | 6 | 2,5 |
| TSB122006E | 20 | 15–18 | 12 | 6 | 2,5 |
Endoprótesis torácica GORE® TAG® con ramaExtensor aórtico y sistema de implantación del extensor aórtico | |||||
|---|---|---|---|---|---|
Número de referencia | Diámetro del dispositivo (mm) | Diámetros aórticos previstos (mm) | Longitud total del dispositivo (cm) | Longitud del stent parcialmente descubierto (mm) | Tamaño del introductor GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TE2136E | 21 | 16–19,5 | 3,6 | 3 | 20 |
| TE2638E | 26 | 19,5–24 | 3,8 | 4 | 20 |
| TE2840E | 28 | 22–26 | 4 | 4 | 22 |
| TE3140E | 31 | 24–29 | 4 | 4 | 22 |
| TE3442E | 34 | 27–32 | 4,2 | 5 | 24 |
| TE3742E | 37 | 29–34 | 4,2 | 5 | 24 |
| TE4043E | 40 | 31–37 | 4,3 | 6 | 26 |
| TE4546E | 45 | 34–42 | 4,6 | 6,5 | 26 |
Consulte las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com para obtener una descripción completa de todas las indicaciones, advertencias, precauciones y contraindicaciones aplicables correspondientes al mercado en el que se comercializa este producto. RXOnly
INDICACIONES DE USO EN EUROPA: La endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama está indicada para la reparación endovascular de todas las lesiones de la aorta torácica descendente (incluidas las lesiones aisladas, como aneurismas y transecciones traumáticas, y disecciones tipo B) al tiempo que se mantiene el flujo hacia la arteria subclavia izquierda, en pacientes con la anatomía apropiada.
CONTRAINDICACIONES: La endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama está contraindicada en:
- Pacientes con hipersensibilidades o alergias conocidas a los materiales del dispositivo [PTFEe (politetrafluoroetileno), FEP (fluoroetilpropileno), nitinol (níquel, titanio), oro, solo el componente SB: heparina (superficie heparinizada CBAS®)].
- Pacientes que tengan alguna patología que amenace con infectar la prótesis
- Pacientes con hipersensibilidad conocida a la heparina, incluidos aquellos pacientes que hayan sufrido un incidente anterior de trombocitopenia inducida por heparina (HIT) de tipo II