Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama con portal de 8 mm
Componente aórtico y sistema de liberación del componente aórtico 

Número de 

referencia

Diámetro del 

dispositivo (mm)

Diámetros aórticos 

previstos (mm)

Diámetro del portal 

interno (mm)

Longitud del segmento 

proximal (mm)

Longitud cubierta 

proximal (mm)

Longitud del stent 

parcialmente 

descubierto (mm)

Longitud total 

del dispositivo (mm)

Tamaño del introductor 
GORE® DRYSEAL Flex (Fr)
TAC082110E
21
16–19,5
8
20
17
3
10
20
TAC082610E
26
19,5–24
8
20
16
4
10
20
TAC082615E   
26
19,5–24
8
20
16
4
15
20
TAC082810E  
28
22–26
8
20
16
4
10
22
TAC082815E  
28
22–26
8
20
16
4
15
22
TAC082820E  
28
22–26
8
20
16
4
20
22
TAC083115E  
31
24–29
8
20
16
4
15
22
TAC083120E  
31
24–29
8
20
16
4
20
22
TAC083415E  
34
27–32
8
20
15
5
15
24
TAC083420E  
34
27–32
8
20
15
5
20
24
TAC083715E   
37
29–34
8
25
20
5
15
24
TAC083720E   
37
29–34
8
25
20
5
20
24
TAC084015E  
40
31–37
8
25
19
6
15
26
TAC084020E  
40
31–37
8
25
19
6
20
26
TAC084515E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
15
26
TAC084520E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
20
26

 

Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama y portal de 12 mm
Componente aórtico y sistema de liberación del componente aórtico 

Número de 

referencia

Diámetro del 

dispositivo (mm)

Diámetros aórticos 

previstos (mm)

Diámetro del portal 

interno (mm)

Longitud del segmento 

proximal (mm)

Longitud cubierta 

proximal (mm)

Longitud del stent 

parcialmente 

descubierto (mm)

Longitud total 

del dispositivo (cm)

Tamaño del introductor 
GORE® DRYSEAL Flex (Fr)
TAC123115E   
31
24–29
12
40
36
4
15
22
TAC123120E  
31
24–29
12
40
36
4
20
22
TAC123415E  
34
27–32
12
40
35
5
15
24
TAC123420E  
34
27–32
12
40
35
5
20
24
TAC123715E  
37
29–34
12
40
35
5
15
24
TAC123720E  
37
29–34
12
40
35
5
20
24
TAC124015E  
40
31–37
12
40
34
6
15
26
TAC124020E  
40
31–37
12
40
34
6
20
26
TAC124515E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
15
26
TAC124520E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
20
26

 

Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama
Componente de rama lateral 

Número de 

referencia

Diámetro del 

dispositivo (mm)

Diámetro de 

la rama vascular previsto 

(mm)

Diámetro del segmento 

portal (mm)

Longitud total 

del dispositivo (cm)

Longitud de 

la rama vascular 

requerida (cm)

TSB080806E  
8
6–7,5
8
6
3
TSB081006E  
10
7,5–9
8
6
3
TSB081206E  
12
9–11
8
6
3
TSB081506E  
15
11–13
8
6
3
TSB081706E  
17
13–15
8
6
3
TSB121506E  
15
11–13
12
6
2,5
TSB121706E  
17
13–15
12
6
2,5
TSB122006E  
20
15–18
12
6
2,5

 

Endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama
Extensor aórtico y sistema de implantación del extensor aórtico 

Número de 

referencia

Diámetro del 

dispositivo (mm)

Diámetros aórticos 

previstos (mm)

Longitud total 

del dispositivo (cm) 

Longitud del stent 

parcialmente 

descubierto (mm)

Tamaño del introductor 
GORE® DRYSEAL Flex (Fr)
TE2136E  
21
16–19,5
3,6
3
20
TE2638E  
26
19,5–24
3,8
4
20
TE2840E  
28
22–26
4
4
22
TE3140E  
31
24–29
4
4
22
TE3442E  
34
27–32
4,2
5
24
TE3742E  
37
29–34
4,2
5
24
TE4043E  
40
31–37
4,3
6
26
TE4546E  
45
34–42
4,6
6,5
26
IFU Consult instructions

Consulte las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com para obtener una descripción completa de todas las indicaciones, advertencias, precauciones y contraindicaciones aplicables correspondientes al mercado en el que se comercializa este producto. RXOnly

INDICACIONES DE USO EN EUROPA: La endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama está indicada para la reparación endovascular de todas las lesiones de la aorta torácica descendente (incluidas las lesiones aisladas, como aneurismas y transecciones traumáticas, y disecciones tipo B) al tiempo que se mantiene el flujo hacia la arteria subclavia izquierda, en pacientes con la anatomía apropiada.

CONTRAINDICACIONES: La endoprótesis torácica GORE® TAG® con rama está contraindicada en:

  • Pacientes con hipersensibilidades o alergias conocidas a los materiales del dispositivo [PTFEe (politetrafluoroetileno), FEP (fluoroetilpropileno), nitinol (níquel, titanio), oro, solo el componente SB: heparina (superficie heparinizada CBAS®)].
  • Pacientes que tengan alguna patología que amenace con infectar la prótesis
  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la heparina, incluidos aquellos pacientes que hayan sufrido un incidente anterior de trombocitopenia inducida por heparina (HIT) de tipo II 
Es posible que el producto no se comercialice en todos los países. Compruebe la disponibilidad con su representante de Gore.
25AR2017-ES01 MAT-0258-1