GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese mit 8-mm-Zugang
Aortenkomponente und entsprechendes Applikationssystem 

Bestellnummer 

 

Prothesendurchmesser 

(mm)

Vorgesehene aortale 

Durchmesser (mm)

Innendurchmesser  
des Zugangs (mm)

Länge des proximalen 

Segments (mm)

Proximale gecoverte 

Länge (mm)

Länge des teilweise 

ungecoverten Stentsegments 

(mm)

Gesamtlänge der 

Endoprothese (mm)

Größe der GORE® DRYSEAL Flex 

Einführschleuse 

(Fr)

TAC082110E
21
16–19,5
8
20
17
3
10
20
TAC082610E
26
19,5–24
8
20
16
4
10
20
TAC082615E   
26
19,5–24
8
20
16
4
15
20
TAC082810E  
28
22–26
8
20
16
4
10
22
TAC082815E  
28
22–26
8
20
16
4
15
22
TAC082820E  
28
22–26
8
20
16
4
20
22
TAC083115E  
31
24–29
8
20
16
4
15
22
TAC083120E  
31
24–29
8
20
16
4
20
22
TAC083415E  
34
27–32
8
20
15
5
15
24
TAC083420E  
34
27–32
8
20
15
5
20
24
TAC083715E   
37
29–34
8
25
20
5
15
24
TAC083720E   
37
29–34
8
25
20
5
20
24
TAC084015E  
40
31–37
8
25
19
6
15
26
TAC084020E  
40
31–37
8
25
19
6
20
26
TAC084515E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
15
26
TAC084520E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
20
26

 

GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese mit 12-mm-Zugang
Aortenkomponente und entsprechendes Applikationssystem 

Bestellnummer 

 

Prothesendurchmesser 

(mm)

Vorgesehene aortale 

Durchmesser (mm)

Innendurchmesser 
des Zugangs (mm)

Länge des proximalen 

Segments (mm)

Proximale gecoverte 

Länge (mm)

Länge des teilweise 

ungecoverten Stentsegments 

(mm)

Gesamtlänge der 

Endoprothese (cm)

Größe der GORE® DRYSEAL Flex 

Einführschleuse 

(Fr)

TAC123115E   
31
24–29
12
40
36
4
15
22
TAC123120E  
31
24–29
12
40
36
4
20
22
TAC123415E  
34
27–32
12
40
35
5
15
24
TAC123420E  
34
27–32
12
40
35
5
20
24
TAC123715E  
37
29–34
12
40
35
5
15
24
TAC123720E  
37
29–34
12
40
35
5
20
24
TAC124015E  
40
31–37
12
40
34
6
15
26
TAC124020E  
40
31–37
12
40
34
6
20
26
TAC124515E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
15
26
TAC124520E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
20
26

 

GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese
Seitenastkomponente 

Bestellnummer 

 

Prothesendurchmesser 

(mm)

Vorgesehener 

Seitenastdurchmesser 

(mm)

Durchmesser 
des Zugangssegments (mm)

Gesamtlänge der 

Endoprothese (cm)

Erforderliche 

Seitenastlänge 

(cm)

TSB080806E  
8
6–7,5
8
6
3
TSB081006E  
10
7,5–9
8
6
3
TSB081206E  
12
9–11
8
6
3
TSB081506E  
15
11–13
8
6
3
TSB081706E  
17
13–15
8
6
3
TSB121506E  
15
11–13
12
6
2,5
TSB121706E  
17
13–15
12
6
2,5
TSB122006E  
20
15–18
12
6
2,5
GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese
Aortaler Extender und Applikationssystem des aortalen Extenders 

Bestellnummer 

 

Prothesendurchmesser 

(mm)

Vorgesehene aortale 

Durchmesser (mm)

Gesamtlänge der 

Endoprothese (cm) 

Länge des teilweise 

ungecoverten Stentsegments 

(mm)

Größe der GORE® DRYSEAL Flex 

Einführschleuse 

(Fr)

TE2136E  
21
16–19,5
3,6
3
20
TE2638E  
26
19,5–24
3,8
4
20
TE2840E  
28
22–26
4
4
22
TE3140E  
31
24–29
4
4
22
TE3442E  
34
27–32
4,2
5
24
TE3742E  
37
29–34
4,2
5
24
TE4043E  
40
31–37
4,3
6
26
TE4546E  
45
34–42
4,6
6,5
26
IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese ist für die endovaskuläre Behandlung aller Läsionen der thorakalen Aorta descendens indiziert (einschließlich isolierter Läsionen wie Aneurysmen und traumatische Transsektionen sowie Typ-B-Dissektionen), während bei Patienten mit geeigneter Anatomie der Blutfluss in die LSA aufrechterhalten wird.

KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Produktmaterialien [ePTFE (Polytetrafluorethylen), FEP (Fluorethylenpropylen), Nitinol (Nickel, Titan), Gold, nur SB-Komponente – Heparin (CBAS®-Heparin-Oberfläche)]
  • Patienten mit Erkrankungen, bei denen ein Risiko für eine Infektion der Prothese besteht
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin einschließlich Patienten, bei denen anamnestisch eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II bekannt ist 
Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
25AR2017-DE01 MAT-0262-1