Specifiche dell'endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch
Una soluzione semplificata a portata di mano
Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch con portale da 8 mmComponente aortica e sistema di rilascio della componente aortica | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Numero di catalogo | Diametro protesico (mm) | Diametri aortici trattabili (mm) | Diametro portale interno (mm) | Lunghezza segmento prossimale (mm) | Lunghezza coperta prossimale (mm) | Parzialmente scoperto Lunghezza stent (mm) | Lunghezza complessiva dispositivo (mm) | Dimensioni introduttore GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TAC082110E | 21 | 16–19,5 | 8 | 20 | 17 | 3 | 10 | 20 |
| TAC082610E | 26 | 19,5–24 | 8 | 20 | 16 | 4 | 10 | 20 |
| TAC082615E | 26 | 19,5–24 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 20 |
| TAC082810E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 10 | 22 |
| TAC082815E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 22 |
| TAC082820E | 28 | 22–26 | 8 | 20 | 16 | 4 | 20 | 22 |
| TAC083115E | 31 | 24–29 | 8 | 20 | 16 | 4 | 15 | 22 |
| TAC083120E | 31 | 24–29 | 8 | 20 | 16 | 4 | 20 | 22 |
| TAC083415E | 34 | 27–32 | 8 | 20 | 15 | 5 | 15 | 24 |
| TAC083420E | 34 | 27–32 | 8 | 20 | 15 | 5 | 20 | 24 |
| TAC083715E | 37 | 29–34 | 8 | 25 | 20 | 5 | 15 | 24 |
| TAC083720E | 37 | 29–34 | 8 | 25 | 20 | 5 | 20 | 24 |
| TAC084015E | 40 | 31–37 | 8 | 25 | 19 | 6 | 15 | 26 |
| TAC084020E | 40 | 31–37 | 8 | 25 | 19 | 6 | 20 | 26 |
| TAC084515E | 45 | 34–42 | 8 | 25 | 18,5 | 6,5 | 15 | 26 |
| TAC084520E | 45 | 34–42 | 8 | 25 | 18,5 | 6,5 | 20 | 26 |
Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch con portale da 12 mmComponente aortica e sistema di rilascio della componente aortica | ||||||||
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Numero di catalogo | Diametro del dispositivo (mm) | Diametri aortici trattabili (mm) | Diametro portale interno (mm) | Lunghezza segmento prossimale (mm) | Lunghezza coperta prossimale (mm) | Lunghezza dello stent parzialmente scoperto (mm) | Lunghezza complessiva dispositivo (cm) | Dimensioni introduttore GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TAC123115E | 31 | 24–29 | 12 | 40 | 36 | 4 | 15 | 22 |
| TAC123120E | 31 | 24–29 | 12 | 40 | 36 | 4 | 20 | 22 |
| TAC123415E | 34 | 27–32 | 12 | 40 | 35 | 5 | 15 | 24 |
| TAC123420E | 34 | 27–32 | 12 | 40 | 35 | 5 | 20 | 24 |
| TAC123715E | 37 | 29–34 | 12 | 40 | 35 | 5 | 15 | 24 |
| TAC123720E | 37 | 29–34 | 12 | 40 | 35 | 5 | 20 | 24 |
| TAC124015E | 40 | 31–37 | 12 | 40 | 34 | 6 | 15 | 26 |
| TAC124020E | 40 | 31–37 | 12 | 40 | 34 | 6 | 20 | 26 |
| TAC124515E | 45 | 34–42 | 12 | 40 | 33,5 | 6,5 | 15 | 26 |
| TAC124520E | 45 | 34–42 | 12 | 40 | 33,5 | 6,5 | 20 | 26 |
Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic BranchComponente branch | |||||
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Numero di catalogo | Diametro del dispositivo (mm) | Diametro vaso collaterale trattabile (mm) | Diametro segmento portale (mm) | Lunghezza complessiva dispositivo (cm) | Lunghezza del vaso collaterale richiesta (cm) |
| TSB080806E | 8 | 6–7,5 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081006E | 10 | 7,5–9 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081206E | 12 | 9–11 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081506E | 15 | 11–13 | 8 | 6 | 3 |
| TSB081706E | 17 | 13–15 | 8 | 6 | 3 |
| TSB121506E | 15 | 11–13 | 12 | 6 | 2,5 |
| TSB121706E | 17 | 13–15 | 12 | 6 | 2,5 |
| TSB122006E | 20 | 15–18 | 12 | 6 | 2,5 |
Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic BranchEstensione aortica e sistema di rilascio dell'estensione aortica | |||||
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Numero di catalogo | Diametro del dispositivo (mm) | Diametri aortici trattabili (mm) | Lunghezza complessiva dispositivo (cm) | Lunghezza dello stent parzialmente scoperto (mm) | Dimensioni introduttore GORE® DRYSEAL Flex (Fr) |
| TE2136E | 21 | 16–19,5 | 3,6 | 3 | 20 |
| TE2638E | 26 | 19,5–24 | 3,8 | 4 | 20 |
| TE2840E | 28 | 22–26 | 4 | 4 | 22 |
| TE3140E | 31 | 24–29 | 4 | 4 | 22 |
| TE3442E | 34 | 27–32 | 4,2 | 5 | 24 |
| TE3742E | 37 | 29–34 | 4,2 | 5 | 24 |
| TE4043E | 40 | 31–37 | 4,3 | 6 | 26 |
| TE4546E | 45 | 34–42 | 4,6 | 6,5 | 26 |
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch è indicata per il trattamento endovascolare di tutte le lesioni dell'aorta toracica discendente (comprese lesioni isolate, come aneurismi e rotture traumatiche e dissezioni di tipo B), mantenendo al contempo il flusso nell'arteria succlavia sinistra, in pazienti con anatomia adeguata.
CONTROINDICAZIONI: L'endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch è controindicata in:
- Pazienti con sensibilità o allergie note ai materiali della protesi [ePTFE (politetrafluoroetilene espanso), FEP (perfluoroetilene/propilene), nitinolo (nickel, titanium), oro, solo componente SB – eparina (superficie eparinata CBAS®)]
- Nei pazienti che presentano un noto rischio di infezione della protesi
- Nei pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, inclusi i pazienti che hanno manifestato una precedente incidenza di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II