Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch con portale da 8 mm
Componente aortica e sistema di rilascio della componente aortica 

Numero di 

catalogo

Diametro 

protesico (mm)

Diametri aortici 

trattabili (mm)

Diametro portale 

interno (mm)

Lunghezza segmento 

prossimale (mm)

Lunghezza coperta 

prossimale (mm)

Parzialmente scoperto 

Lunghezza 

stent (mm)

Lunghezza complessiva 

dispositivo (mm)

Dimensioni introduttore 

GORE® DRYSEAL Flex 

(Fr) 

TAC082110E
21
16–19,5
8
20
17
3
10
20
TAC082610E
26
19,5–24
8
20
16
4
10
20
TAC082615E   
26
19,5–24
8
20
16
4
15
20
TAC082810E  
28
22–26
8
20
16
4
10
22
TAC082815E  
28
22–26
8
20
16
4
15
22
TAC082820E  
28
22–26
8
20
16
4
20
22
TAC083115E  
31
24–29
8
20
16
4
15
22
TAC083120E  
31
24–29
8
20
16
4
20
22
TAC083415E  
34
27–32
8
20
15
5
15
24
TAC083420E  
34
27–32
8
20
15
5
20
24
TAC083715E   
37
29–34
8
25
20
5
15
24
TAC083720E   
37
29–34
8
25
20
5
20
24
TAC084015E  
40
31–37
8
25
19
6
15
26
TAC084020E  
40
31–37
8
25
19
6
20
26
TAC084515E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
15
26
TAC084520E  
45
34–42
8
25
18,5
6,5
20
26

 

Endoprotesi GORE®  TAG®  Thoracic Branch con portale da 12 mm
Componente aortica e sistema di rilascio della componente aortica 

Numero di 

catalogo

Diametro 

del dispositivo (mm)

Diametri aortici 

trattabili (mm)

Diametro portale 

interno (mm)

Lunghezza segmento 

prossimale (mm)

Lunghezza coperta 

prossimale (mm)

Lunghezza dello stent 

parzialmente 

scoperto (mm)

Lunghezza complessiva 

dispositivo (cm)

Dimensioni introduttore 

GORE® DRYSEAL Flex 

(Fr)

TAC123115E   
31
24–29
12
40
36
4
15
22
TAC123120E  
31
24–29
12
40
36
4
20
22
TAC123415E  
34
27–32
12
40
35
5
15
24
TAC123420E  
34
27–32
12
40
35
5
20
24
TAC123715E  
37
29–34
12
40
35
5
15
24
TAC123720E  
37
29–34
12
40
35
5
20
24
TAC124015E  
40
31–37
12
40
34
6
15
26
TAC124020E  
40
31–37
12
40
34
6
20
26
TAC124515E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
15
26
TAC124520E  
45
34–42
12
40
33,5
6,5
20
26

 

Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch
Componente branch 

Numero di 

catalogo

Diametro 

del dispositivo (mm)

Diametro vaso 

collaterale 

trattabile (mm)

Diametro segmento 

portale (mm)

Lunghezza complessiva 

dispositivo (cm)

Lunghezza 

del vaso collaterale 

richiesta (cm)

TSB080806E  
8
6–7,5
8
6
3
TSB081006E  
10
7,5–9
8
6
3
TSB081206E  
12
9–11
8
6
3
TSB081506E  
15
11–13
8
6
3
TSB081706E  
17
13–15
8
6
3
TSB121506E  
15
11–13
12
6
2,5
TSB121706E  
17
13–15
12
6
2,5
TSB122006E  
20
15–18
12
6
2,5

 

Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch
Estensione aortica e sistema di rilascio dell'estensione aortica 

Numero di 

catalogo

Diametro 

del dispositivo (mm)

Diametri aortici 

trattabili (mm)

Lunghezza complessiva 

dispositivo (cm) 

Lunghezza dello stent 

parzialmente 

scoperto (mm)

Dimensioni introduttore 

GORE® DRYSEAL Flex 

(Fr)

TE2136E  
21
16–19,5
3,6
3
20
TE2638E  
26
19,5–24
3,8
4
20
TE2840E  
28
22–26
4
4
22
TE3140E  
31
24–29
4
4
22
TE3442E  
34
27–32
4,2
5
24
TE3742E  
37
29–34
4,2
5
24
TE4043E  
40
31–37
4,3
6
26
TE4546E  
45
34–42
4,6
6,5
26
IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch è indicata per il trattamento endovascolare di tutte le lesioni dell'aorta toracica discendente (comprese lesioni isolate, come aneurismi e rotture traumatiche e dissezioni di tipo B), mantenendo al contempo il flusso nell'arteria succlavia sinistra, in pazienti con anatomia adeguata.

CONTROINDICAZIONI: L'endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch è controindicata in:

  • Pazienti con sensibilità o allergie note ai materiali della protesi [ePTFE (politetrafluoroetilene espanso), FEP (perfluoroetilene/propilene), nitinolo (nickel, titanium), oro, solo componente SB – eparina (superficie eparinata CBAS®)]
  • Nei pazienti che presentano un noto rischio di infezione della protesi
  • Nei pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, inclusi i pazienti che hanno manifestato una precedente incidenza di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II 
Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.
25AR2017-IT01 MAT-0260-1