Domande frequenti
Le risposte alle sue domande.
Per informazioni sui nostri prodotti approvati, visiti il sito https://www.goremedical.com/it-it/prodotti.
Se non trova le informazioni necessarie, invii una richiesta ai nostri Associati di Vendita Gore o ai distributori di zona.
Per conoscere la disponibilità dei prodotti, i prezzi e le modalità di ordinazione nel suo Paese, contatti l'ufficio Gore locale o uno dei partner autorizzati.
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Di solito le orinazioni possono essere effettuate per telefono, fax o e-mail.
Possono esserci variazioni regionali. Si rivolga all'Ufficio Vendite locale.
Gore collabora con i provider di e-commerce per le ordinazioni elettroniche. Il nostro provider di e-commerce preferito è GHX (Global Healthcare Exchange). Per maggiori informazioni, invii una richiesta al Customer Service o lo chiami al telefono.
Generalmente gli ordini vengono spediti con consegna il giorno lavorativo successivo, salvo diversamente indicato. Le spedizioni sono soggette a condizioni che esulano dal controllo di Gore, come condizioni meteorologiche, scioperi e capacità di trasporto.
La spedizione rapida può essere disponibile su richiesta e può comportare costi aggiuntivi.
Salvo diversamente indicato, i prodotti vengono forniti sterili. In caso di prodotti non sterili, invii una richiesta al Customer Service.
Se desidera ulteriori informazioni, si rivolga al suo Ufficio locale.
La struttura organizzativa mondiale di Gore, abbinata a una rete di distribuzione dei prodotti integrata, garantisce che i prodotti medicali Gore siano approvati e disponibili in molti Paesi.
Associati di Vendita Gore altamente qualificati sono presenti nella maggior parte delle regioni del mondo. Gore si avvale inoltre di partner autorizzati per la distribuzione, le vendite e il supporto tecnico dei casi in numerosi mercati internazionali.
Queste terze parti hanno soddisfatto i requisiti di Gore per vendere, distribuire e supportare i prodotti medicali Gore.
Per tutti i resi è necessario un numero di autorizzazione al reso, che può essere ottenuto inviando una richiesta al Customer Service.
I prodotti devono essere nella loro confezione originale, non aperti e in condizioni tali da poter essere venduti.
I termini di pagamento standard sono 30 giorni esatti, salvo diversamente indicato. Le fatture riflettono il prezzo in vigore al momento dell'evasione dell'ordine.
Le Istruzioni per l'uso possono essere reperite sul sito Internet https://eifu.goremedical.com/
Invii una richiesta al Customer Service o lo chiami al telefono.
Sì. La quantità di radiazioni necessaria per degradare il PTFE è notevolmente superiore alla dose necessaria per la sopravvivenza del paziente. Non sono stati condotti studi specifici per valutare l'impatto della radioterapia o della chemioterapia sul nostro materiale PGA:TMC. Esistono tuttavia evidenze cliniche di risultati accettabili nei pazienti sottoposti a chemioterapia post-operatoria a seguito dell'impianto del rinforzo tissutale bioassorbibile GORE® BIO-A®.1,2 Inoltre il rinforzo tissutale bioassorbibile GORE® BIO-A® è sterilizzato con raggi gamma a dosi che sono in genere molto più elevate (vale a dire fino a 500 volte) rispetto alle dosi di radiazioni terapeutiche.
Bibliografia
- Mussack T, Chiapponi C, Stocker U, Ladurner R. GORE Bio-A Tissue Reinforcement for pelvic floor defects after laparoscopically-assisted abdominoperineal resection. Abstract presentato al 33° Congresso internazionale della European Hernia Society; 10-13 maggio 2011; Ghent, Belgio.
- Hernia 2011;15(Supplement 2):S4-S5. Abstract O-016.
Gambardella C, Mongardini FM, Karpathiotakis M, et al. Biosynthetic mesh reconstruction after abdominoperineal resection for low rectal cancer: cross relation of surgical healing and oncological outcomes: a multicentric observational study. Neoplasie 2023;15(10):2725.
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Sì, la protesi GORE® SYNECOR deve essere visibile nelle immagini TAC e RM. Considerato che le differenze di densità del PTFE e del resto del corpo, le tecniche di imaging ad alta risoluzione, come TAC e RM, identificheranno il PTFE sia subito dopo l'impianto che dopo l'incorporazione. Oltre a essere visibile, il materiale non verrà danneggiato né interferirà con l'imaging.*
*Per informazioni più recenti e complete riguardanti la sicurezza in RM di qualsiasi prodotto, consultare sempre le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com.
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Il rischio che un paziente abbia una reazione allergica alla protesi GORE® SYNECOR è basso. Lo strato permanente è realizzato in PTFE, uno dei polimeri più inerti e biocompatibili disponibili. Gli strati bioassorbibili sono composti dal copolimero PGA:TMC, che è risultato biocompatibile e non immunogenico. La protesi GORE® SYNECOR è biocompatibile per il suo uso previsto.
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Le informazioni sono fornite solo a titolo di orientamento generale basato sulle Istruzioni per l'uso (IFU) approvate per il marchio CE e le rispettive giurisdizioni. Le presenti informazioni si basano sulle conoscenze di Gore acquisite dalla ricerca da essa condotta e non sono destinate a sostituire né le Istruzioni per l'uso, né l'istruzione, la formazione e il giudizio professionale degli healthcare provider. Gli healthcare provider abilitati rimangono responsabili delle decisioni prese riguardanti l'uso delle tecnologie mediche e della cura dei pazienti.
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
PROTESI PREPERITONEALE GORE® SYNECOR
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: La protesi preperitoneale GORE® SYNECOR è indicata per l'uso nel trattamento di ernie addominali/incisionali e inguinali che possono necessitare dell'aggiunta di materiale di rinforzo o di copertura non assorbibile.
CONTROINDICAZIONI: La protesi preperitoneale GORE® SYNECOR è controindicata per l'uso nella ricostruzione di difetti cardiovascolari.
PROTESI INTRAPERITONEALE GORE® SYNECOR
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: La protesi intraperitoneale GORE® SYNECOR è indicata per l'uso nella riparazione di ernie addominali/incisionali che possono necessitare dell'aggiunta di materiale di rinforzo o di copertura non assorbibile.
CONTROINDICAZIONI: La protesi intraperitoneale GORE® SYNECOR è controindicata per l'uso nella ricostruzione di difetti cardiovascolari.