Se il procurement avesse un impatto anche sui risultati del trattamento dei pazienti?
Dispositivi di alta qualità per l'uso in chirurgia vascolare, cardiaca e generale
Gli healthcare provider affrontano le sfide di erogare cure di alta qualità e migliorare i risultati dei pazienti, riducendo al contempo i costi e diventando più efficienti. La pressione sulle centrali d'acquisto è ora più forte che mai a seguito della pandemia.
Come azienda specializzata nella scienza dei materiali, Gore ha lunga tradizione basata sull'innovazione e sullo sviluppo di prodotti studiati per migliorare la vita dei pazienti. Ma Gore è qualcosa di più di semplici prodotti studiati per migliorare i risultati del trattamento dei pazienti. Crediamo nella collaborazione con i responsabili degli acquisti e le équipe mediche. Le nostre soluzioni basate sul valore aiutano responsabili degli acquisti e medici a realizzare gli obiettivi clinici ed economici.
Concepita per escludere l'aneurisma dalla circolazione ed evitare la rottura
La famiglia di protesi GORE® EXCLUDER® ha costantemente consentito di realizzare bassi tassi di reinterventi per un valore comprovato e durevole.*
I nostri dispositivi medici sono concepiti per migliorare i risultati del trattamento dei pazienti
I nostri dispositivi medici sono progettati per aiutare i medici a migliorare i risultati dei pazienti. L'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable AAA con sistema ACTIVE CONTROL è solo un esempio: È la sola protesi EVAR con controllo dell'angolazione. È un'alternativa che presenta un rischio inferiore rispetto alla chirurgia open, che offre i vantaggi di un trattamento meno invasivo a un numero maggiore di pazienti con aneurisma dell'aorta addominale (AAA).1
Concepita per escludere l'aneurisma dalla circolazione ed evitare la rottura
La famiglia di protesi GORE® EXCLUDER® ha costantemente consentito di realizzare bassi tassi di reinterventi per un valore comprovato e durevole.*
Migliorato posizionamento della protesi
Riposizionabile per consentire il posizionamento e l'esclusione/sigillatura ottimali dell'aneurisma.
La più studiata in tutto il mondo
La protesi EVAR† più studiata con fino a 20 anni di dati di follow‑up.2,3,4,5
Durata a lungo termine
96% di assenza di reinterventi correlati alla protesi nel periodo di follow‑up di cinque anni.‡
Procurement basato sul valore: È giunto il momento di passare al procurement basato sul valore per migliorare i risultati del trattamento dei pazienti
Da molto tempo il procurement è stato dominato da discussioni sull'opportunità di dare priorità ai costi d'acquisto rispetto ai costi del processo, al prezzo d'acquisto rispetto all'affidabilità della consegna e a bassi costi del prodotto rispetto alla sostenibilità del processo. È giunto il momento di un cambio di paradigma che consenta a chi si occupa di acquisti di migliorare i risultati del trattamento dei pazienti pur operando in modo economico. L'elemento chiave di questo cambiamento è il procurement basato sul valore.
Un esempio di come i nostri dispositivi medici consentono di creare valore medico/economico:
La protesi vascolare GORE® PROPATEN® è una protesi artificiale per i pazienti affetti da arteriopatia periferica (PAD). 33% dei pazienti affetti da ischemia critica degli arti necessita di amputazione maggiore entro un anno dalla diagnosi.6 Maggior rischio di morte dopo l'amputazione.7, § I costi dell'assistenza a lungo termine dopo un'amputazione sono significativi: ad esempio, € 88.400 per paziente in Germania (2013).8
Le protesi vascolari GORE® PROPATEN® potrebbero ridurre le amputazioni del 28% e ridurre in modo significativo la necessità di reinterventi rispetto alla protesi in ePTFE standard. Ciò potrebbe portare a risultati migliori per i pazienti, consentendo agli healthcare provider di concentrarsi su altri pazienti, con un potenziale risparmio massimo del 37% sui costi sanitari.9
28% in meno di amputazioni
tre anni dopo l'impianto9
Risparmio di risorse
Medici e infermieri possono concentrarsi sugli altri pazienti grazie al minor numero di interventi.9
Maggiore efficienza
37% di risparmio potenziale sui costi sanitari9
Dispositivi di alta qualità per l'uso in chirurgia vascolare, cardiaca e generale
Il nostro portafoglio di dispositivi medici per la chirurgia vascolare, cardiaca e generale è studiato per consentire ai medici di migliorare i risultati dei pazienti.
Informazioni Gore per gli healthcare provider coinvolti nell'acquisto di dispositivi medici
* In base agli studi clinici condotti negli Stati Uniti ed ai registri post-approval.
† Dati provenienti da studi clinici e registri sponsorizzati dall'azienda presenti su clinicaltrials.gov per le endoprotesi attualmente disponibili.
‡ GREAT. n = 3,274. Per calcolare i tassi complessivi degli eventi a partire dall'intervento fino alla fine del periodo dello studio, sono stati inclusi tutti i soggetti che potrebbero aver manifestato eventi, a prescindere dalla durata del follow‑up. Relativamente ai risultati clinici, il registro GREAT raccoglie solo i dati riportati dai centri partecipanti come eventi avversi seri.
§ 99,2% di pazienti amputati era affetto da PAD
- Shaw SE, Preece R, Stenson KM, et al. Short stay EVAR is safe and cost effective. European Journal of Vascular & Endovascular Surgery 2019;57(3):368-373.
- Van Gool F, Houthoofd S, Mufty H, Bonne L, Fourneau I, Maleux G. Long-term outcome results after endovascular aortoiliac aneurysm repair with the bifurcated Excluder endoprosthesis. Journal of Vascular Surgery 2022;75(6):1882-1889.e2.
- Pratesi G, Piffaretti G, Verzini F, De Blasis G, Castelli P, Pratesi C. Ten-year outcome analysis of the Italian Excluder Registry with the Gore Excluder endograft for infrarenal abdominal aortic aneurysms. Journal of Vascular Surgery 2018;67(3):740-746.
- Poublon CG, Holewin S, van Sterkenburg SMM, Tielliu IFJ, ZeebregtsCJ, Reijnen MMP. Long-term outcome of the GORE EXCLUDER AAA Endoprosthesis for treatment of infrarenal aortic aneurysms. Journal of Vascular & Interventional Radiology 2017;28(5):637-644.e1.
- Atkins E, Milner R, Delaney CL; Global Registry for Endovascular Aortic Treatment (GREAT) Participants. Raised BMI is associated with fewer Type I endoleaks in patients treated with the Gore Excluder device: data from the Global Registry for Endovascular Aortic Treatment (GREAT). Journal of Cardiovascular Surgery 2023;64(5):513-520.
- Murphy TP. Medical outcomes studies in peripheral vascular disease. Journal of Vascular & Interventional Radiology 1998;9(6):879-889.
- Stern JR, Wong CK, Yerovinkina M, et al. A meta-analysis of long-term mortality and associated risk factors following longer extremity amputation. Annals of Vascular Surgery 2017;42:322-327.
- Hoffmann F, Claessen H, Morbach S, Waldeyer R, Glaeske G, Icks A. Impact of diabetes on costs before and after major lower extremity amputations in Germany. Journal of Diabetes & its Complications 2013;27(5):467-472.
- Iqbal K, Schumann E. Cost-consequence analysis of EPTFE vascular grafts with heparin end point covalent bond compared to standard EPTFE vascular grafts in below-knee surgical bypass for critical limb ischemia PAD patients in Germany. Presentato all'ISPOR Europe (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes); 6‑9 novembre 2022; Vienna, Austria. Value in Health 2022;25(12)Supplement:S114. EE306.
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA:
Tronco principale e controlaterale
L'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable AAA è progettata per escludere l'aneurisma dalla circolazione ematica in pazienti con diagnosi di aneurisma dell'aorta addominale (AAA) sottorenale e che presentano le seguenti caratteristiche anatomiche:
- Adeguato accesso iliaco/femorale
- Range di trattamento del colletto aortico sottorenale con diametri di 16‑32 mm
- Lunghezza minima del colletto aortico di 10 mm quando l'angolazione del colletto aortico prossimale è ≤ 60˚
- Lunghezza minima del colletto aortico di 15 mm quando l'angolazione del colletto aortico prossimale è ≤ 90˚
- Range di trattamento delle arterie iliache con diametri di 8‑25 mm e lunghezza della zona di sealing distale di almeno 10 mm
Estensione aortica ed estensione iliaca
Le estensioni aortica ed iliaca sono progettate per essere usate dopo il rilascio dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable AAA. Queste estensioni devono essere usate nei casi in cui sia necessaria un'ulteriore lunghezza e/o sealing per l'esclusione dell'aneurisma.
CONTROINDICAZIONI: L'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable AAA è controindicata nei seguenti casi:
- Pazienti con sensibilità o allergie note ai materiali della protesi.
- Pazienti con infezione sistemica che potrebbero essere quindi a un maggiore rischio di infezione della protesi endovascolare.
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: La protesi vascolare GORE® PROPATEN® è indicata nei pazienti che necessitano di sostituzione o bypass dei vasi periferici a causa di malattie occlusive o aneurismatiche o trauma, oppure nei pazienti che necessitano di accesso arterovenoso per emodialisi negli arti superiori o inferiori a seguito di malattia renale in stadio terminale (ESRD). La protesi vascolare GORE® PROPATEN® configurata per shunt pediatrico è indicata per il trattamento palliativo per "fasi" della cardiopatia congenita cianotizzante (CCHD).
CONTROINDICAZIONI:
NON usare la protesi vascolare GORE® PROPATEN® in pazienti con ipersensibilità nota all'eparina, inclusi i pazienti che hanno presentato un'incidenza precedente di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II.
NON utilizzare alcuna delle configurazioni di protesi vascolari GORE® PROPATEN® elencate di seguito per interventi di bypass coronarico o di ricostruzione cerebrale:
- Protesi vascolare GORE® PROPATEN® con anelli integrati
- Protesi vascolare GORE® PROPATEN® con anelli fissi
- Protesi vascolare GORE® PROPATEN® con anelli rimovibili
- Protesi vascolare GORE® PROPATEN® axillo‑bifemorale con anelli rimovibili
NON utilizzare la protesi vascolare GORE® PROPATEN® come patch. Se tagliata e utilizzata come patch, la protesi vascolare GORE® PROPATEN® può non avere sufficiente resistenza trasversale.
PER LE APPLICAZIONI DI PATCH: Per le procedure cardiovascolari che richiedono patch, utilizzare l'appropriato patch cardiovascolare GORE® ACUSEAL.