Bei Herzrekonstruktionen oder Reparationen innerhalb des Perikardraums ist es wichtig, dass Komplikationen im Zusammenhang mit der Bildung von Gewebeanhaftungen an das Material minimiert werden, um eine erneute Operation zu ermöglichen.

Die GORE® PRECLUDE® Perikardmembran stellt ein effektives Konzept zur Minimierung der Gewebeanhaftung an das Material bei rekonstruktiven Eingriffen am Perikard dar.1,2 

1. Jacobs, J.P., et al. Expanded PTFE membrane to prevent cardiac injury during resternotomy for congenital heart disease. Annals of Thoracic Surgery, 1996; 62(6): p. 1778-82.

2. Bacaner TJ, Young JN, DeCampli WM, Hardy C. Pericardial substitute and emergency resternotomy: life-saving combination. Pediatric Cardiology 1996;17(6):396-398. 

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Rekonstruktion oder Verschluss von Defekten im Perikard.

KONTRAINDIKATIONEN: Die Verwendung der GORE® PRECLUDE® Perikardmembran ist bei Patienten kontraindiziert, die folgende Rekonstruktionen benötigen:  

  • Kardiovaskuläre Defekte, zum Beispiel im Bereich des Herzens, der großen Gefäße und des peripheren Gefäßsystems
  • Dura mater  
  • Hernien

Wird das Produkt in anderen Anwendungsbereichen als den indizierten eingesetzt, kann dies zu schweren Komplikationen wie Nahtausriss oder ungenügendem Verschluss (Aneurysmabildung) führen. 

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
25CR2009-DE01