solutions-red

    Dreischichtige Hybridlösung

    GORE® SYNECOR Intraperitoneales Biomaterial bietet eine dreischichtige Hybridlösung, die über die gesamte Lebensdauer der Reparation stabil bleibt und so konzipiert ist, dass eine einzelne wirksame Reparation2 bei Patienten mit komplizierten Hernien (Ventral Hernia Working Group (VHWG Grad 2) möglich ist.3 Es ist für die Reparation von Bauchwand- und Narbenhernien indiziert, bei denen der Einsatz von nicht-resorbierbarem Verstärkungs- oder Überbrückungsmaterial erforderlich ist. 

    dumbell-blue

    Festigkeit

    Dauerhafte Reißfestigkeit des Materials unterstützt eine stabile Heilung, die das Risiko von Rezidiven im Vergleich zu leichtgewichtigen und mittelgewichtigen Netzen verringern kann, die bei Patienten mit komplizierten Fällen eine unzureichende Reißfestigkeit aufweisen können (VHWG 2).4-6 

    thoracic-green

    Rasche Vaskularisation und Einsprossung

    Das Gore 3D-Gewebegerüst aus PGA:TMC fördert das Einwachsen von Zellen und die schnelle Vaskularisierung, was die allgemeine Funktionstüchtigkeit des Implantats verbessern und die Notwendigkeit einer Entfernung im Fall einer postoperativen Infektion verringern kann.1,7-9

    button-tap-black

    Einfache Handhabung

    Konzipiert für eine einfache Handhabung während minimalinvasiver (laparoskopisch, roboterassistiert) und offener chirurgischer Eingriffe.2 Das Material ist flexibel und anpassungsfähig und weist einen Memory-Effekt für leichtes Aufrollen, eine einfache Handhabung und eine optimale Platzierung auf.

    Auf dieses Produkt bezogen

       

      Postoperative Ansicht: 18 Monate nach Implantation – Razvan Opreanu, M.D. 

         

        Laparoskopische Reparatur der Bauchwandhernie

        1. Linn JG, Mallico EJ, Doerhoff CR, Grantham DW, Washington RG Jr. Evaluation of long-term performance of an intraperitoneal biomaterial in the treatment of ventral hernias. Surgical Endoscopy 2023;37:3455-3462.
        2. W. L. Gore & Associates, Inc. GORE SYNECOR Intraperitoneal Biomaterial Design Control (DC) Matrix. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2024. [Design Control Matrix – DC Matrix]. MD184278. Rev 3.
        3. Ventral Hernia Working Group, Breuing K, Butler CE, et al. Incisional ventral hernias: review of the literature and recommendations regarding the grading and technique of repair. Surgery 2010;148(3):544-558.
        4. Petro CC, Nahabet EH, Criss CN, et al. Central failures of lightweight monofilament polyester mesh causing hernia recurrence: a cautionary note. Hernia 2015;19(1):155-159.
        5. Cobb WS, Warren JA, Ewing JA, Burnikel A, Merchant M, Carbonell AM. Open retromuscular mesh repair of complex incisional hernia: predictors of wound events and recurrence. Journal of the American College of Surgeons 2015;220(4):606-613.
        6. Warren JA, McGrath SP, Hale AL, Ewing JA, Carbonell AM 2nd, Cobb WS 4th. Patterns of recurrence and mechanisms of failure after open ventral hernia repair with mesh. American Surgeon 2017;83(11):1275-1282.
        7. Crawford N. Assessment of Vascularity via Micro CT in Various Patch Devices. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2016. [Abschließender Studienbericht].  2344TL.
        8. W. L. Gore & Associates, Inc. Clinical Evaluation Report for GORE® SYNECOR Intraperitoneal Biomaterial. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2025. [Klinischer Bewertungsbericht – CER].  MD146932. Rev 7.
        9. Berman A. Evaluation of Plexus with film and ETHICON PHYSIOMESH® in a 30-day rabbit intraperitoneal model.  Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2015.  [Studienprotokoll].  2335SC.
        IFU Consult instructions

        Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com.  RXOnly 

        INDIKATIONEN IN EUROPA: Das GORE® SYNECOR Intraperitoneale Biomaterial ist für die Reparation von Bauchwand- und Narbenhernien indiziert, bei denen der Einsatz von nicht-resorbierbarem Verstärkungs- oder Überbrückungsmaterial erforderlich ist.

        KONTRAINDIKATIONEN: Das GORE® SYNECOR Intraperitoneale Biomaterial ist zur Verwendung bei der Rekonstruktion kardiovaskulärer Defekte kontraindiziert. 

        Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
        25SS2030-DE01