GORE® Modellierungs- und Okklusionsballon 
Bestellnummer  Inflationsbereich des Ballons (mm) Ballonlänge (mm) Katheterlänge (cm) Führungsdrahtkompatibilität (Zoll)
MOB37 10-37 40900,035

 

Richtwerte für das empfohlene Inflationsvolumen 
Durchmesser des Ballons (mm) Empfohlenes Inflationsvolumen (ml) 
102
207
3016
37*35

*Durchmesser der maximalen Balloninflation

 

ACHTUNG:Die oben genannten Volumen und Durchmesser der Balloninflationstabelle stellen nur ungefähre Werte dar. Eine Balloninflation darf nur mit intensiver Überwachung unter Durchleuchtung durchgeführt werden. Füllen Sie den Ballon nicht über den Durchmesser des Gefäßes, in dem er aufgedehnt wird. 

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Der GORE® Katheter mit Modellierungs- und Okklusionsballon ist vorgesehen für den zeitweiligen Verschluss von Gefäßen mit großem Durchmesser oder zur Unterstützung der Expansion selbstexpandierender endovaskulärer Prothesen (Stent Grafts). 

KONTRAINDIKATIONEN: Der GORE® Katheter mit Modellierungs- und Okklusionsballon ist bei den folgenden Patienten kontraindiziert:  

  • Patienten mit Kontraindikationen gegen Kontrastmittel oder Gerinnungshemmer
  • Patienten mit einer arteriellen Zugangsstelle, die für das Einbringen einer 10-French-Einführschleuse ungeeignet ist
  • Minderjährige
  • Schwangere
Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
25AR2013-DE01