Die medizinischen Führungskräfte der Zukunft unterstützen

Wir unternehmen alles, damit Ärzte/Ärztinnen erfolgreich behandeln können
Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberflächeª bietet eine nachhaltige Leistung bei AFS und trägt so zu einer Verbesserung des Behandlungsverlaufs bei endovaskulären Eingriffen bei, um die Patientenversorgung zu unterstützen.1,2
wissenschaftliche Publikationenb
Implantationszentren, die das VIABAHN® Implantat verwenden3
implantierte Prothesen bei Patienten weltweitc,3
Verlassen Sie sich auf einen Partner, dem Sie vertrauen können
Sind Sie bereit für eine zuverlässige langfristige Leistung mit der VIABAHN® Endoprothese?
Das VIABAHN® Implantat hat sich zu einer wertvollen Endoprothese für anspruchsvolle AFS-Eingriffe entwickelt.

Vorteile der VIABAHN® Endoprothese
Welche Vorteile kann die VIABAHN® Endoprothese bei Ihren komplexen AFS-Eingriffen bieten?

Die VIABAHN® Endoprothese
Welchen Mehrwert kann die VIABAHN® Endoprothese bei Ihren AFS-Eingriffen bringen?
a. Bioaktive PROPATEN Oberfläche bezieht sich bei Gore auf die firmeneigene CBAS®‑Heparin‑Oberfläche.
b. Die dargestellten Daten sind repräsentativ für alle Generationen der VIABAHN® Implantate.
c. Die dargestellten Daten stehen für alle Generationen der VIABAHN® Implantate.
d. Basierend auf Daten, die über einen Zeitraum von 2 Jahren erhoben wurden.
e. Auf der Basis der Fachliteratur über die Kosten der Auftragsabwicklung gehen wir beim Übergang von der manuellen zur EDI-Auftragserstellung und -erteilung von einer Zeitersparnis von 70 % aus.
- Ilda O, Ohki T, Soga Y, et al. Five-year outcomes of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of complex femoropopliteal lesions from a Japanese postmarket surveillance study. Vascular Medicine 2024;29(4):416-423.
- Bosiers M, Deloose K, Callaert J, et al. Stent-grafts are the best way to treat complex in-stent restenosis lesions in the superficial femoral artery: 24-month results from a multicenter randomized trial, The Journal of Cardiovascular Surgery 2020;61(5):617-625.
- Daten liegen vor, 2025; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
- Restenotische In-Stent-Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
- Stenose oder thrombotischer Verschluss an der venösen Anastomose synthetischer arteriovenöser Gefäßprothesen (AV-Zugänge) und im venösen Abstrom bei Shunts von Dialysezugängen, einschließlich der zentralen Venen
- Poplitealarterienaneurysmen und isolierte Viszeralarterienaneurysmen
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraum oder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis)
KONTRAINDIKATIONEN:
- Nicht-elastische Läsionen, bei denen während der Prädilatation keine vollständige Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters erzielt wurde bzw. bei denen die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.
- Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht verwendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist*.