Información de seguridad en resonancia magnética nuclear (RMN)
Endoprótesis GORE® VIATORR® TIPS con expansión controlada
Este dispositivo está etiquetado como compatible con resonancias magnéticas. Eso significa que puede realizar la exploración segura de un paciente con la endoprótesis GORE® VIATORR® con expansión controlada inmediatamente después de la colocación en las siguientes condiciones. Si no se incluye la información de un parámetro específico, no hay condiciones asociadas a ese parámetro. De no seguirse estas condiciones se pueden causar lesiones.
La información de esta página está actualizada a fecha de marzo de 2025. Para obtener la información más actual sobre la seguridad en RMN en cualquier producto, consulte siempre las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com.
| Estado RMN | Compatible con resonancias magnéticas |
|---|---|
Intensidades del campo magnético estático (B0) | 1,5 T o 3,0 T |
Gradiente de campo espacial máximo | 40 T/m (4000 gauss/cm) |
Excitación por RF | No hay limitaciones en la excitación con RF |
Tipo de bobina transmisora de RF | No hay restricciones de bobinas transmisoras |
Modo operativo | Modo operativo normal |
VAE máxima para todo el cuerpo | 2 W/kg (modo operativo normal) |
Duración de la exploración | TAE promediada para todo el cuerpo de 2 W/kg durante 60 minutos de RF continua (una secuencia o una serie/exploración continua sin interrupciones) |
Artefacto en la imagen de la RMN | La presencia de este implante puede producir un artefacto en la imagen. Con una secuencia de pulsos eco de gradiente, el artefacto puede extenderse un máximo de 4 mm desde el implante y puede ocultar parcialmente la luz. |
Para conocer la información de seguridad en RMN de la endoprótesis GORE® VIATORR® TIPS con expansión controlada consulte las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com
Consulte las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com para obtener una descripción completa de todas las indicaciones, advertencias, precauciones y contraindicaciones aplicables correspondientes a los mercados en los que se comercializa este producto. RXOnly
INDICACIONES DE USO EN EUROPA: La endoprótesis GORE® VIATORR® TIPS con expansión controlada está indicada para su uso en el tratamiento de la hipertensión portal y sus complicaciones, como: hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas o ascitis resistente.
CONTRAINDICACIONES: No existen contraindicaciones conocidas para este dispositivo.