Informationen zur MRT-Sicherheit (Magnetresonanztomographie)
GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion
Dieses Produkt ist als bedingt MR‑tauglich gekennzeichnet. Das bedeutet, dass bei einem Patienten mit der GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion eine MR-Aufnahme unmittelbar nach der Platzierung unter folgenden Bedingungen auf sichere Weise durchgeführt werden kann. Wenn keine Informationen zu einem bestimmten Parameter angegeben sind, müssen bei diesem Parameter keine besonderen Bedingungen erfüllt sein. Das Nichteinhalten dieser Bedingungen kann zu Verletzungen führen.
Die Informationen auf dieser Seite sind auf dem Stand von März 2025. Die aktuellsten Informationen zur MRT-Sicherheit eines Produkts finden Sie stets in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com.
| MR-Status | Bedingt MR‑tauglich |
|---|---|
Feldstärken des statischen Magnetfelds (B0) | 1,5 T oder 3,0 T |
Maximaler räumlicher Feldgradient | 40 T/m (4000 Gauss/cm) |
HF-Anregung | Es gibt keine Einschränkungen für die HF-Anregung |
HF-Sendespulentyp | Es gibt keine Einschränkungen für die Sendespule |
Betriebsmodus | Normaler Betriebsmodus |
Maximale Ganzkörper-SAR | 2 W/kg (normaler Betriebsmodus) |
Scandauer | Gemittelter Ganzkörper-SAR-Wert von 2 W/kg für 60 Minuten ununterbrochene HF (eine Sequenz oder „Back-to-Back-Serie“/Scan ohne Pausen) |
MRT-Bildartefakt | Dieses Implantat kann ein Bildartefakt erzeugen. Bei einer Gradienten-Echo-Puls-Sequenz kann sich das Artefakt bis zu 4 mm vom Implantat ausdehnen und das Lumen teilweise verdecken. |
Infos zur MRT-Sicherheit der GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com.
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion ist zur Behandlung des Pfortaderhochdrucks und der damit verbundenen Komplikationen wie z. B. Varizenblutungen und refraktärer Aszites indiziert.
KONTRAINDIKATIONEN: Für dieses Produkt sind keine Kontraindikationen bekannt.