GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion
Dauerhafte Kontrolle des Durchmessers* und nachweisliche Offenheit1
Gezielt entwickelt für TIPS
Entwickelt für dauerhaften Einsatz
Mit dem VIATORR® Implantat können Sie den entsprechenden Durchmesser wählen und beibehalten, um den gewünschten Druckgradienten im Pfortadersystem zu erreichen. Wählen Sie ein Merkmal des Implantats, um mehr zu erfahren.
Von der ALTA empfohlen für die TIPS-Platzierung
Die Gruppe American Liver Therapeutic Approaches (ALTA) empfiehlt „die Verwendung eines mit ePTFE beschichteten Stent Graft mit kontrollierbarer Expansion, der es dem Chirurgen ermöglicht, den Umfang des portosystemischen Shunts entsprechend der Indikation, dem Zielgradienten und den Begleiterkrankungen des Patienten anzupassen.“2
Entwickelt für langfristige Ergebnisse
76 %
Primäre Offenheitsrate von zwei Jahren1
Das VIATORR® Implantat hat in einer randomisierten kontrollierten Studie (N = 80) nachweislich die TIPS-Offenheit im Zeitverlauf aufrechterhalten.1
Entwickelt für verbesserte Behandlungsergebnisse
Mit dem VIATORR® Implantat behandelte Patienten weisen eine höhere 1-Jahres-Überlebensrate auf als Patienten, die eine andere Therapie als TIPS erhielten.2–4
Ergebnisse bei Varizenblutungen
Early TIPS im Vergleich zu Medikamententherapie plus endoskopische Bandligatur (EBL) bei Varizenblutungen4
1-Jahres-Überlebensrate
nach Early-TIPS-Eingriff mit dem VIATORR® Implantat im Vergleich zu 61 % 1-Jahres-Überlebensrate nach Pharmakotherapie plus endoskopische Bandligatur (p < 0,001)‡,4
1-Jahres-Kontrolle von Blutungen
nach Early-TIPS-Eingriff mit dem VIATORR® Implantat im Vergleich zu 50 % 1-Jahres-Überlebensrate nach Pharmakotherapie plus endoskopische Bandligatur (p < 0,001)§,4
Kein erhöhtes Risiko einer hepatischen Enzephalopathie
nach 1 Jahr im Vergleich zu Pharmakotherapie plus endoskopische Bandligatur (p = 0,13)4
Verbesserte Überlebensraten
TIPS mit dem VIATORR® Implantat erzielte ein höheres transplantationsfreies Überleben (93 %) im Vergleich zu großvolumiger Parazentese (LVP, large volume paracentesis) und Albumininfusion (52 %) (p = 0,003).3
Weniger Parazentesen
bei 1 erforderlichen Parazentese zur Behandlung von Aszites nach Platzierung des VIATORR® Implantats im Vergleich zu 10 alleinigen Parazentesebehandlungen3
Kein erhöhtes Risiko einer hepatischen Enzephalopathie
nach 1 Jahr im Vergleich zu großvolumiger Parazentese (LVP) und Albumininfusion (p = 0,868)3
Auf dieses Produkt bezogen
* Auf der Grundlage vorliegender Laborexperiment-Daten.
‡ Für eine kombinierte Gruppe von Patienten mit Child-Pugh C (CP-C) Score ≤ 13 oder Child-Pugh B mit aktiver Blutung (CP-B + AB) bei diagnostischer Endoskopie.
§ Einjährige aktuarielle Wahrscheinlichkeit, dass kein Versagen der Blutungskontrolle und keine erneuten Varizenblutungen auftreten.
- Bureau C, Pagan JCG, Layrargues GP, et al. Patency of stents covered with polytetrafluoroethylene in patients treated by transjugular intrahepatic portosystemic shunts: long term results of a randomized multicentre study. Liver International 2007;27(6):742-747.
- Boike JR, Thornburg BG, Asrani SK, et al. North American Practice-Based Recommendations for Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunts in Portal Hypertension. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2022;20(8):1636-1662.e36.
- Bureau C, Thabut D, Oberti F, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic shunts with covered stents increase transplant-free survival of patients with cirrhosis and recurrent ascites. Gastroenterology 2017;152(1):157-163.
- García-Pagán JC, Caca K, Bureau C, et al. Early use of TIPS in patients with cirrhosis and variceal bleeding. The New England Journal of Medicine 2010;362(25):2370-2379.
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion ist zur Behandlung des Pfortaderhochdrucks und der damit verbundenen Komplikationen wie z. B. Varizenblutungen und refraktärer Aszites indiziert.
KONTRAINDIKATIONEN: Für dieses Produkt sind keine Kontraindikationen bekannt.