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Pensata per TIPS

Pensato per prestazioni durature


L'endoprotesi VIATORR® consente di selezionare e mantenere il diametro per raggiungere il gradiente di pressione portale target. Per saperne di più, scelga una caratteristica dell'endoprotesi.
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Endoprotesi VIATORR®

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Raccomandata dall'ALTA per il posizionamento del TIPS

Il gruppo American Liver Therapeutic Approaches (ALTA) raccomanda "l'uso di uno stent graft rivestito in ePTFE ad espansione controllata, che consente all'operatore di adattare il flusso portosistemico in base all'indicazione, al gradiente target e alle comorbilità del paziente."2

Pensata per risultati a lungo termine

 

76%

Pervietà primaria a due anni1

È stato dimostrato che l'endoprotesi VIATORR® mantiene la pervietà del TIPS nel tempo in uno studio randomizzato controllato (N = 80)1

Pensata per risultati migliori


La sopravvivenza a 1 anno è più elevata nei pazienti trattati con l'endoprotesi VIATORR® rispetto a quelli trattati con terapia non TIPS.2–4 
 
Risultati del sanguinamento da varici

TIPS precoce rispetto a farmacoterapia più legatura elastica endoscopica (EBL) per sanguinamento da varici4

 

86%

Sopravvivenza a 1 anno

dopo la procedura TIPS precoce con l'endoprotesi VIATORR®, rispetto al 61% di sopravvivenza a 1 anno dopo farmacoterapia più legatura elastica endoscopica (P < 0,001)‡,4

97%

controllo del sanguinamento a 1 anno

dopo la procedura TIPS precoce con l'endoprotesi VIATORR®, rispetto al 50% di sopravvivenza a 1 anno dopo farmacoterapia più legatura elastica endoscopica (P < 0,001)§,4

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Nessun aumento del rischio di encefalopatia epatica

a 1 anno, rispetto alla farmacoterapia più legatura elastica endoscopica (P = 0,13)4

 

 

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Migliore sopravvivenza

Il TIPS con l'endoprotesi VIATORR® ha dimostrato di avere una sopravvivenza libera da trapianto più elevata (93%) rispetto alla paracentesi di grande volume (LVP) e all'infusione di albumina (52%) (P = 0,003)3 

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Meno paracentesi

con 1 procedura di paracentesi necessaria per trattare l'ascite dopo il posizionamento dell'endoprotesi VIATORR®, rispetto a 10 procedure di trattamento con paracentesi da sola3

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Nessun aumento del rischio di encefalopatia epatica

a 1 anno, rispetto alla paracentesi di grande volume (LVP) e all'infusione di albumina (P = 0,868)

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* Basato su dati di riferimento di laboratorio in archivio.
 Per un gruppo aggregato di pazienti con punteggio Child-Pugh C (CP-C) ≤ 13 o Child-Pugh B con emorragia attiva (CP-B + AB) all'endoscopia diagnostica. 
§ Probabilità attuariale a un anno di rimanere liberi da mancato controllo del sanguinamento e sanguinamento da varici. 

  1. Bureau C, Pagan JCG, Layrargues GP, et al. Patency of stents covered with polytetrafluoroethylene in patients treated by transjugular intrahepatic portosystemic shunts: long term results of a randomized multicentre study. Liver International 2007;27(6):742-747.
  2. Boike JR, Thornburg BG, Asrani SK, et al. North American Practice-Based Recommendations for Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunts in Portal Hypertension. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2022;20(8):1636-1662.e36.   
  3. Bureau C, Thabut D, Oberti F, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic shunts with covered stents increase transplant-free survival of patients with cirrhosis and recurrent ascites. Gastroenterology 2017;152(1):157-163.
  4. García-Pagán JC, Caca K, Bureau C, et al. Early use of TIPS in patients with cirrhosis and variceal bleeding. The New England Journal of Medicine 2010;362(25):2370-2379.  

IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIATORR® TIPS ad espansione controllata è indicata per l'uso nel trattamento dell'ipertensione portale e delle conseguenti complicanze, come emorragia da varici e ascite refrattaria.

CONTROINDICAZIONI: Non vi sono controindicazioni note per questo dispositivo. 

Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.