Endoprótesis GORE® VIATORR® TIPS con expansión controlada
Control duradero del diámetro* y permeabilidad demostrada1
Creado expresamente para TIPS
Creada para un rendimiento duradero
El dispositivo VIATORR® le permite seleccionar y mantener el diámetro para alcanzar el gradiente de presión portal objetivo. Seleccione una característica del dispositivo para obtener más información.
Recomendado por ALTA para la colocación de TIPS
El grupo de la American Liver Therapeutic Approaches (ALTA) recomienda «el uso de una endoprótesis revestida con PTFEe con expansión controlada, que permite al operario personalizar la cantidad de derivación portosistémica basándose en la indicación, el gradiente objetivo y las comorbilidades del paciente».2
Creada para obtener resultados a largo plazo
76 %
Permeabilidad primaria a los dos años1
Se ha demostrado que el dispositivo VIATORR® mantiene la permeabilidad de TIPS con el tiempo en un estudio comparativo aleatorizado (N = 80)1
Creada para obtener mejores resultados
Los pacientes tratados con el dispositivo VIATORR® presentan una mayor supervivencia al cabo de 1 año que aquellos tratados sin TIPS.2–4
Resultados en la hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas
TIPS temprano en comparación con el tratamiento farmacológico más ligadura endoscópica con bandas (LEB) para la hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas4
Supervivencia al cabo de 1 año
tras una intervención de TIPS temprana con el dispositivo VIATORR®, en comparación con una supervivencia del 61 % al cabo de 1 año tras farmacoterapia más ligadura endoscópica con bandas (p <0,001)‡,4
Control de la hemorragia al cabo de un año
tras una intervención de TIPS temprana con el dispositivo VIATORR®, en comparación con una supervivencia del 50 % al cabo de 1 año tras farmacoterapia más ligadura endoscópica con bandas (p <0,001)§,4
Sin aumento el riesgo de encefalopatía hepática
al cabo de 1 año, en comparación con la farmacoterapia más ligadura endoscópica con bandas (p = 0,13)4
Mejora de la supervivencia
TIPS con el dispositivo VIATORR® mostró una supervivencia sin trasplante superior (93 %), en comparación con las paracentesis de gran volumen (PGV) y la infusión con albúmina (52 %) (p = 0,003)3
Menos paracentesis
con 1 procedimiento de paracentesis necesario para tratar la ascitis tras la implantación del dispositivo VIATORR®, en comparación con 10 procedimientos solo con paracentesis3
Sin aumento el riesgo de encefalopatía hepática
TIPS con el dispositivo VIATORR® mostró una supervivencia sin trasplante superior (1%), en comparación con las paracentesis de gran volumen (PGV) y la infusión con albúmina (p = 0,868)3
En relación con este producto
* Basado en los datos experimentales en archivo.
‡ Para un grupo combinado de pacientes con una puntuación de Child-Pugh C (CP-C) ≤13 o Child Pugh B con hemorragia activa (CP-B + HA) en una endoscopia diagnóstica.
§ Probabilidad actuarial al cabo de un año de permanecer sin fallo de control de las hemorragias y sin hemorragias digestivas recurrentes por rotura de varices esofágicas.
- Bureau C, Pagan JCG, Layrargues GP, et al. Patency of stents covered with polytetrafluoroethylene in patients treated by transjugular intrahepatic portosystemic shunts: long term results of a randomized multicentre study. Liver International 2007;27(6):742-747.
- Boike JR, Thornburg BG, Asrani SK, et al. North American Practice-Based Recommendations for Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunts in Portal Hypertension. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2022;20(8):1636-1662.e36.
- Bureau C, Thabut D, Oberti F, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic shunts with covered stents increase transplant-free survival of patients with cirrhosis and recurrent ascites. Gastroenterology 2017;152(1):157-163.
- García-Pagán JC, Caca K, Bureau C, et al. Early use of TIPS in patients with cirrhosis and variceal bleeding. The New England Journal of Medicine 2010;362(25):2370-2379.
Consulte las Instrucciones de uso en eifu.goremedical.com para obtener una descripción completa de todas las indicaciones, advertencias, precauciones y contraindicaciones aplicables correspondientes a los mercados en los que se comercializa este producto. RXOnly
INDICACIONES DE USO EN EUROPA: La endoprótesis GORE® VIATORR® TIPS con expansión controlada está indicada para su uso en el tratamiento de la hipertensión portal y sus complicaciones, como: hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas o ascitis resistente.
CONTRAINDICACIONES: No existen contraindicaciones conocidas para este dispositivo.