GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion

BestellnummerInnendurchmesser der 
Endoprothese (mm)a		Mit Prothesenmaterial 
ausgekleidete Länge (cm)b		Nicht-ausgekleidete 
Länge (cm)b		Maximaler 
Führungsdrahtdurchmesser (Zoll)c		Hämostatische 
Einführschleuse (Fr)d		Ballondurchmesser 
bei maximaler 
Dilatation (mm)a
PT6104275
6–10
4
2
0,035
10
10
PT6105275
6–10
5
2
0,035
10
10
PT6106275
6–10
6
2
0,035
10
10
PT6107275
6–10
7
2
0,035
10
10
PT6108275
6–10
8
2
0,035
10
10

GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion

BestellnummerAuswahlbereich für den 
Innendurchmesser (mm)a		Mit Prothesenmaterial 
ausgekleidete Länge (cm)b		Nicht ausgekleidete 
Länge (cm)b		Durchmesser 
Führungsdraht 
(Zoll)c		Größe der 
Einführschleuse (Fr)d		Ballondurchmesser 
bei maximaler 
Dilatation (mm)a
PT8104275
8-10
4
2
0,035
10
10
PT8105275
8-10
5
2
0,035
10
10
PT8106275
8-10
6
2
0,035
10
10
PT8107275
8-10
7
2
0,035
10
10
PT8108275
8-10
8
2
0,035
10
10

a. Der gewählte Ballondurchmesser kann 6, 7, 8, 9 oder 10 mm betragen und sollte 10 mm nicht überschreiten. Es muss ein Ballon gewählt werden, der einen Inflationsdruck von 10 atm erreichen kann, und dieser muss auf mindestens 10 atm aufgedehnt werden.                        
b. Die Länge kann um ± 0,5 cm variieren.                        
c. Es ist ein steifer Führungsdraht mit mindestens 180 cm Länge und einem Durchmesser gemäß den Angaben in der Tabelle erforderlich. Die Nutzlänge des Trägerkatheters beträgt bei allen Konfigurationen der Endoprothese 75 cm.                        
d. Die Länge der Einführschleuse muss ausreichend sein, um sie ≥ 3 cm in den Pfortaderkreislauf einzuführen. Es wird empfohlen, eine wandverstärkte 10-French-TIPS-Einführschleuse zu verwenden, die ein integriertes röntgendichtes Markierungsband, ein Hämostaseventil, das groß genug ist, um die 13-French-Zugangsmanschette aufzunehmen, und eine Länge von ca. 40–45 cm aufweist (z. B. GORE® TIPS® Einführschleuse oder COOK® FLEXOR® CHECK-FLO® II).                                                              

Größen, Verfügbarkeit und Preise unterscheiden sich von Land zu Land.

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIATORR® TIPS Endoprothese mit kontrollierbarer Expansion ist zur Behandlung des Pfortaderhochdrucks und der damit verbundenen Komplikationen wie z. B. Varizenblutungen und Aszites indiziert, die trotz konventioneller Behandlung erneut auftreten.

KONTRAINDIKATIONEN: Für dieses Produkt sind keine Kontraindikationen bekannt. 

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten. 
25PL2102-DE02 MAT-0858-01