BestellnummerProthesendurchmesser 
laut Etikett (mm)		Verfügbare Längen 
der Endoprothese (mm)		Empfohlener 
Gefäßdurchmesser (mm)		Größe der 
Einführschleuse (Fr)a		Durchmesser 
Führungsdraht (steif)
VNS100502E
10
50
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS100702E
10
75
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS101002E
10
100
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS101502E
10
150
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS120502E
12
50
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS120702E
12
75
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS121002E
12
100
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS121502E
12
150
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS140502E
14
50
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS140702E
14
75
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS141002E
14
100
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS141502E
14
150
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS160502E
16
50
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS160702E
16
75
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS161002E
16
100
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS161502E
16
150
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS180502E
18
50
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS180702E
18
75
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS181002E
18
100
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS181502E
18
150
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS200502E
20
50
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS200702E
20
75
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS201002E
20
100
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS201502E
20
150
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS240502E
24b
50
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS240702E
24b
75
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS241002E
24b
100
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS241502E
24b
150
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS280502E
28b
50
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS280702E
28b
75
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS281002E
28b
100
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS281502E
28b
150
22–26
14
0,035" (0,889 mm)

a. Alle Produkte sind mit der GORE® DRYSEAL Einführschleuse in den Profilen kompatibel, die in der Tabelle angegeben sind. Bei Bedarf können Einführschleusen um ≥ 1 Fr vergrößert werden.

  • GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstents mit 10–20 mm sind nicht mit der Cook CHECK-FLO® FLEXOR® Einführschleuse oder der Abbott FAST-CATH™ Einführschleuse für die oben genannten Profile kompatibel.
  • Das Implantat von 16 mm Durchmesser ist nicht mit der Cordis AVANTI® Einführschleuse oder der Cordis BRITE TIP® Einführschleuse für die oben genannten Profile kompatibel.
  • Verwenden Sie keine Einführschleuse, die keine atraumatische Spitze besitzt (z. B. Inari Protrieve™ Einführschleuse). 

b. Parallele Ballons können verwendet werden: zwei Ballons von 14–16 mm in einem GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent 24 mm oder zwei Ballons von 14–18 mm in einem GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent 28 mm.

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN DER EMEA-REGION: Der GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent ist für die Behandlung symptomatischer venöser Abflussobstruktionen der unteren Hohlvene und der iliofemoralen Venen indiziert.

KONTRAINDIKATIONEN: Die Anwendung des GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent ist bei Patienten mit Läsionen kontraindiziert, wenn während der Prädilatation keine Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters auf die für den GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent empfohlenen Gefäßdurchmesser erzielt wurde bzw. wenn die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.

Die aufgeführten Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern zugelassen.
26PL2048-DE01 MAT-0941-1