Bestellnummern für den GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent
| Bestellnummer | Prothesendurchmesser laut Etikett (mm) | Verfügbare Längen der Endoprothese (mm) | Empfohlener Gefäßdurchmesser (mm) | Größe der Einführschleuse (Fr)a | Durchmesser Führungsdraht (steif) |
|---|---|---|---|---|---|
| VNS100502E | 10 | 50 | 7–9 | 10 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS100702E | 10 | 75 | 7–9 | 10 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS101002E | 10 | 100 | 7–9 | 10 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS101502E | 10 | 150 | 7–9 | 10 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS120502E | 12 | 50 | 9–11 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS120702E | 12 | 75 | 9–11 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS121002E | 12 | 100 | 9–11 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS121502E | 12 | 150 | 9–11 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS140502E | 14 | 50 | 11–13 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS140702E | 14 | 75 | 11–13 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS141002E | 14 | 100 | 11–13 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS141502E | 14 | 150 | 11–13 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS160502E | 16 | 50 | 13–15 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS160702E | 16 | 75 | 13–15 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS161002E | 16 | 100 | 13–15 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS161502E | 16 | 150 | 13–15 | 11 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS180502E | 18 | 50 | 15–17 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS180702E | 18 | 75 | 15–17 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS181002E | 18 | 100 | 15–17 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS181502E | 18 | 150 | 15–17 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS200502E | 20 | 50 | 17–19 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS200702E | 20 | 75 | 17–19 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS201002E | 20 | 100 | 17–19 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS201502E | 20 | 150 | 17–19 | 12 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS240502E | 24b | 50 | 18–22 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS240702E | 24b | 75 | 18–22 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS241002E | 24b | 100 | 18–22 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS241502E | 24b | 150 | 18–22 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS280502E | 28b | 50 | 22–26 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS280702E | 28b | 75 | 22–26 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS281002E | 28b | 100 | 22–26 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
| VNS281502E | 28b | 150 | 22–26 | 14 | 0,035" (0,889 mm) |
a. Alle Produkte sind mit der GORE® DRYSEAL Einführschleuse in den Profilen kompatibel, die in der Tabelle angegeben sind. Bei Bedarf können Einführschleusen um ≥ 1 Fr vergrößert werden.
- GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstents mit 10–20 mm sind nicht mit der Cook CHECK-FLO® FLEXOR® Einführschleuse oder der Abbott FAST-CATH™ Einführschleuse für die oben genannten Profile kompatibel.
- Das Implantat von 16 mm Durchmesser ist nicht mit der Cordis AVANTI® Einführschleuse oder der Cordis BRITE TIP® Einführschleuse für die oben genannten Profile kompatibel.
- Verwenden Sie keine Einführschleuse, die keine atraumatische Spitze besitzt (z. B. Inari Protrieve™ Einführschleuse).
b. Parallele Ballons können verwendet werden: zwei Ballons von 14–16 mm in einem GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent 24 mm oder zwei Ballons von 14–18 mm in einem GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent 28 mm.
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN DER EMEA-REGION: Der GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent ist für die Behandlung symptomatischer venöser Abflussobstruktionen der unteren Hohlvene und der iliofemoralen Venen indiziert.
KONTRAINDIKATIONEN: Die Anwendung des GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent ist bei Patienten mit Läsionen kontraindiziert, wenn während der Prädilatation keine Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters auf die für den GORE® VIABAHN® FORTEGRA Venenstent empfohlenen Gefäßdurchmesser erzielt wurde bzw. wenn die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.