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Numero di catalogoDiametro 
dispositivo (mm)
Lunghezze dispositivo 
disponibili (mm)
Diametro lume 
raccomandato (mm)
Misura 
dell'introduttore (Fr)a
Diametro 
guida (rigida)
VNS100502E
10
50
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS100702E
10
75
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS101002E
10
100
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS101502E
10
150
7–9
10
0,035" (0,889 mm)
VNS120502E
12
50
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS120702E
12
75
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS121002E
12
100
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS121502E
12
150
9–11
11
0,035" (0,889 mm)
VNS140502E
14
50
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS140702E
14
75
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS141002E
14
100
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS141502E
14
150
11–13
11
0,035" (0,889 mm)
VNS160502E
16
50
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS160702E
16
75
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS161002E
16
100
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS161502E
16
150
13–15
11
0,035" (0,889 mm)
VNS180502E
18
50
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS180702E
18
75
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS181002E
18
100
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS181502E
18
150
15–17
12
0,035" (0,889 mm)
VNS200502E
20
50
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS200702E
20
75
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS201002E
20
100
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS201502E
20
150
17–19
12
0,035" (0,889 mm)
VNS240502E
24b
50
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS240702E
24b
75
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS241002E
24b
100
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS241502E
24b
150
18–22
14
0,035" (0,889 mm)
VNS280502E
28b
50
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS280702E
28b
75
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS281002E
28b
100
22–26
14
0,035" (0,889 mm)
VNS281502E
28b
150
22–26
14
0,035" (0,889 mm)

a. Tutti i dispositivi sono compatibili con l'introduttore GORE® DRYSEAL nei profili indicati nella tabella. Se necessario, il calibro degli introduttori può essere incrementato di ≥ 1 Fr.

  • Gli stent venosi GORE® VIABAHN® FORTEGRA da 10 – 20 mm non sono compatibili con gli introduttori Cook CHECK-FLO® FLEXOR® o Abbott FAST-CATH™ nei profili sopra indicati.
  • Il dispositivo da 16 mm di diametro non è compatibile con gli introduttori Cordis AVANTI® o Cordis BRITE TIP® nei profili sopra indicati.
  • Non utilizzare introduttori privi di punta atraumatica (ad esempio, l'introduttore Inari Protrieve™). 

b. È possibile utilizzare palloni paralleli: due palloni da 14 – 16 mm in uno stent venoso GORE® VIABAHN® FORTEGRA da 24 mm o due palloni da 14 – 18 mm in uno stent venoso GORE® VIABAHN® FORTEGRA da 28 mm.

IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO NELL'EMEA: Lo stent venoso GORE® VIABAHN® FORTEGRA è indicato per l'uso nel trattamento dell'ostruzione sintomatica della vena cava inferiore e dell'efflusso venoso ilio‑femorale.

CONTROINDICAZIONI: Lo stent venoso GORE® VIABAHN® FORTEGRA è controindicato in pazienti con lesioni in cui l'espansione di un pallone per angioplastica non abbia raggiunto i diametri vascolari minimi raccomandati per l'uso di questo stent venoso durante la pre‑dilatazione, oppure laddove le lesioni non possano essere dilatate in misura sufficiente da consentire il passaggio del sistema di rilascio.

I prodotti elencati potrebbero non essere disponibili in tutti i mercati.