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Standardwand-Wanddicke
Standardwand, feste Ringe
Standardwand, integrierte Ringe
Standardwand, axillobifemoral, abnehmbare Ringe
Dünnwandig
Dünnwandig, abnehmbare Ringe
Dünnwandig, integrierte Ringe
Standardwand-Wanddicke

Standardwand-Wanddicke

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Gesamtlänge (cm) 
H050060560
H060010610
H060040640
H060060660
H060080680
H080040840
H080060860
H080080880
H460045* 4–6 45
H470045*4–745
H470080*4–780

* Konisch

Standardwand, feste Ringe

Standardwand, feste Ringe

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Länge des beringten Segments (cm)Gesamtlänge (cm) 
HR0605456545
Standardwand, integrierte Ringe

Standardwand, integrierte Ringe

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Radial verstärkte Länge (cm)Gesamtlänge (cm) 
IRH0605206520
IRH06102061020
IRH06404064040
IRH0605456545
IRH463845*4–63845
IRH473845*4–7 3845

* Konisch 

Standardwand, axillobifemoral, abnehmbare Ringe

Standardwand, axillobifemoral, abnehmbare Ringe

Bestellnummer Innendurchmesser (mm) Länge des beringten Segments (cm) Gesamtlänge (cm) 
HAX018x8 Voll beringt 70x40 
HAX028x8 Voll beringt 90x40 
Dünnwandig

Dünnwandig

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Gesamtlänge (cm) 
HT060040640
HT060080680
HT070040740
HT070080780
HT080040840
HT080080880
Dünnwandig, abnehmbare Ringe

Dünnwandig, abnehmbare Ringe

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Länge des beringten Segments (cm) Gesamtlänge (cm) 
HT05709057090
HT06307063070
HT06405064050
HT06607066070
HT06608066080
HT06709067090
HT07405074050
HT07608076080
HT08304083040
HT08405084050
HT08708087080
HT08709087090
Dünnwandig, integrierte Ringe

Dünnwandig, integrierte Ringe

Bestellnummer  Innendurchmesser (mm) Länge des beringten Segments (cm) Gesamtlänge (cm) 
IRTH06404064040
IRTH06606066060
IRTH06808068080
IRTH07404074040
IRTH07606076060
IRTH07808078080
IRTH08404084040
IRTH08606086060
IRTH08808088080

Größen, Verfügbarkeit und Preise unterscheiden sich von Land zu Land.

 

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® PROPATEN® Gefäßprothese ist für Patienten vorgesehen, die aufgrund von Gefäßverschlüssen oder Aneurysmen oder nach Traumata einen Ersatz bzw. Bypass für periphere Gefäße benötigen, oder für Patienten, die nach terminalem Nierenversagen einen arteriovenösen Hämodialysezugang in den oberen oder unteren Extremitäten benötigen.

KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® PROPATEN® Gefäßprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin NICHT verwendet werden und auch nicht bei Patienten, bei denen eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aktuell vorliegt oder aus der Anamnese bekannt ist.  

Alle folgenden Ausführungen der GORE® PROPATEN® Gefäßprothese dürfen NICHT als Bypässe für Koronararterien oder bei Rekonstruktionseingriffen an den Hirngefäßen eingesetzt werden:  

  • GORE® PROPATEN® Gefäßprothese mit integrierten Ringen  
  • GORE® PROPATEN® Gefäßprothese mit festen Ringen  
  • GORE® PROPATEN® Gefäßprothese mit abnehmbaren Ringen  
  • Axillobifemorale GORE® PROPATEN® Gefäßprothese mit abnehmbaren Ringen  

Die GORE® PROPATEN® Gefäßprothese darf NICHT als Patch verwendet werden. Wird die GORE® PROPATEN® Gefäßprothese zerschnitten und als Patch verwendet, verfügt sie möglicherweise nicht über eine ausreichende Scherfestigkeit.  

FÜR PATCH-ANWENDUNGEN: Für kardiovaskuläre Eingriffe, bei denen Verschlussmaterial erforderlich ist, steht der GORE® ACUSEAL kardiovaskuläre Patch zur Verfügung. 

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.