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Aortenkomponente

BestellnummerProximaler aortaler Durchmesser (mm)Distaler aortaler Durchmesser (mm)Länge der Aortenkomponente (cm)
ATAA43120160E
31
20
16
ATAA43720160E
37
20
16

Distale Bifurkationskomponente (GORE® EXCLUDER® Iliakale Branch Endoprothese)

BestellnummerDurchmesser iliakales Ende (mm)Länge der distalen Bifurkationskomponente (cm)
CEB231010
10
10
CEB231210
12
10
CEB231410
14,5
10

Branchkomponenten (GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese)

Bestell-Nr. 
 
Durchmesser des Stents 
laut Etikett/nominaler 
Durchmesser (mm)
Maximaler 
Durchmesser 
des Stents nach Dilatation (mm)
Länge des Stents (mm)Katheterlänge 
(cm)
Durchmesser 
Führungsdraht (Zoll)
Größe der 
Einführschleuse (Fr)
BXB053902E
5
8
39
135
0,035
6
BXB055902E
5
8
59
135
0,035
6
BXB057902E
5
8
79
135
0,035
6
BXB063902E
6
8
39
135
0,035
6
BXB065902E
6
8
59
135
0,035
6
BXB067902E
6
8
79
135
0,035
6
BXB073902E
7
11
39
135
0,035
6
BXB075902E
7
11
59
135
0,035
6
BXB077902E
7
11
79
135
0,035
6
BXB083902E
8
11
39
135
0,035
7
BXB085902E
8
11
59
135
0,035
7
BXB087902E
8
11
79
135
0,035
7
BXB093902E
9
13
39
135
0,035
7
BXB095902E
9
13
59
135
0,035
7
BXB097902E
9
13
79
135
0,035
7

Branchkomponenten (GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese)

Bestell-Nr. 
 
Durchmesser des Stents 
laut Etikett/nominaler 
Durchmesser (mm)
Maximaler 
Durchmesser 
des Stents nach Dilatation (mm)
Länge des Stents (mm)Katheterlänge 
(cm)
Durchmesser 
Führungsdraht (Zoll)
Größe der 
Einführschleuse (Fr)
BXA053902E
5
8
39
135
0,035
7
BXA055902E
5
8
59
135
0,035
7
BXA057902E
5
8
79
135
0,035
7
BXA063902E
6
8
39
135
0,035
7
BXA065902E
6
8
59
135
0,035
7
BXA067902E
6
8
79
135
0,035
7
BXA073902E
7
11
39
135
0,035
7
BXA075902E
7
11
59
135
0,035
7
BXA077902E
7
11
79
135
0,035
7
BXA083902E
8
11
39
135
0,035
7
BXA085902E
8
11
59
135
0,035
7
BXA087902E
8
11
79
135
0,035
8
BXA093902E
9
13
39
135
0,035
8
BXA095902E
9
13
59
135
0,035
8
BXA097902E
9
13
79
135
0,035
8

Kontralaterales Prothesenbein (GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese)

BestellnummerDistaler Durchmesser (mm)Endoprothesenlänge (cm)
PLC121000
12
10
PLC121200
12
12
PLC121400
12
14
PLC141000
14,5
10
PLC141200
14,5
12
PLC141400
14,5
14
PLC161000*
16
9,5
PLC161200*
16
11,5
PLC161400*
16
13,5
PLC181000*
18
9,5
PLC181200*
18
11,5
PLC181400*
18
13,5
PLC201000*
20
9,5
PLC201200*
20
11,5
PLC201400*
20
13,5
PLC231000*
23
10
PLC231200*
23
12
PLC231400*
23
14
PLC271000*
27
10
PLC271200*
27
12
PLC271400*
27
14
PLL161007
10
7
PLL161207
12
7
PLL161407
14,5
7


*BITTE BEACHTEN: Alle großen Durchmesser der kontralateralen Endoprothesenbeine (16, 18, 20, 23 und 27 mm) können als iliakale Extender verwendet werden.


Extender der distalen Bifurkationskomponente 
(GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese)

BestellnummerEndoprothesendurchmesser (mm)Endoprothesenlänge (cm)
PLA230300
23
3,3

Thorakale Komponente – GORE® TAG® Conformable Thorakaler Stent Graft

BestellnummerProximaler Durchmesser (mm)Distaler Durchmesser (mm)Endoprothesenlänge (cm)
TGM262610E
26
26
10
TGM282810E
28
28
10
TGM282815E
28
28
15
TGMR313110E
31
31
10
TGMR313115E
31
31
15
TGMR313120E
31
31
20
TGM343410E
34
34
10
TGM343415E
34
34
15
TGM343420E
34
34
20
TGMR312610E
31
26
10
TGM342815E
34
28
15
TGMR373115E
37
31
15
TGMR403415E
40
34
15

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® EXCLUDER® thorakoabdominelle Branch Endoprothese ist für die endovaskuläre Behandlung bei Patienten mit thorakoabdominellen Aortenaneurysmen und pararenalen Aortenaneurysmen vorgesehen, die eine entsprechende Anatomie aufweisen. 

KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® EXCLUDER® thorakoabdominelle Branch Endoprothese ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Empfindlichkeit oder Allergien gegenüber TAMBE-Materialien, einschließlich ePTFE, FEP, Nickel-Titan-Legierung (Nitinol), Edelstahl und Gold. Sie ist auch kontraindiziert bei Patienten mit Erkrankungen, bei denen ein Risiko für eine Infektion der Prothese besteht. Darüber hinaus sollte diese Endoprothese nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Heparin verwendet werden, einschließlich Patienten, die zuvor eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) Typ II hatten und die keine GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese erhalten können.

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.