Numeri di catalogo per l'occlusore GORE® CARDIOFORM Septal Occluder
Specifiche della protesi
Grazie al design conformabile dell'occlusore GORE® CARDIOFORM Septal Occluder, tre occlusori coprono i forami ovali pervi (PFO) e i difetti del setto interatriale (DIA) fino al 17 mm.*
| Numero di catalogo | Dimensione del dispositivo | Dimensione massima raccomandata del difetto Misurato con pallone con arresto del flusso | Misura del catetere senza guida*† |
|---|---|---|---|
| GSXE0020 | 20 mm | 11 mm | 10 Fr |
| GSXE0025 | 25 mm | 14 mm | 10 Fr |
| GSXE0030 | 30 mm | 17 mm | 10 Fr |
Le misure, la disponibilità e le quotazioni economiche variano a seconda delle vigenti trattative economiche.
* Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
† Si raccomanda un introduttore di 2 Fr superiore quando utilizzato con una guida.
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'occlusore GORE® CARDIOFORM Septal Occluder è un occlusore impiantabile, indicato per la chiusura percutanea transcatetere dei difetti del setto interatriale (DIA), come l'ostium secundum e il forame ovale pervio.
CONTROINDICAZIONI: L'occlusore GORE® CARDIOFORM Septal Occluder è controindicato per l'uso in pazienti:
- che non possono assumere medicinali antipiastrinici o anticoagulanti come aspirina, eparina o warfarin;
- nella cui anatomia la dimensione o la posizione dell'occlusore GORE® CARDIOFORM Septal Occluder interferirebbe con altre strutture intracardiache o intravascolari, come valvole cardiache o vene polmonari;
- che presentano endocardite in atto o altre infezioni che inducono batteriemia, o pazienti con nota diagnosi di sepsi nel mese precedente all'intervento programmato o qualsiasi altra infezione che non può essere trattata con successo prima del posizionamento della protesi;
- con nota diagnosi di trombi intracardiaci.