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GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico con sistema ACTIVE CONTROL - 

Protesi rette

Numero di catalogoDiametro prossimale (mm)Diametro distale (mm)Lunghezza dell'endoprotesi (cm)
TGM212110E 212110
TGM262610E 262610
TGM282810E 282810
TGM282815E 282815
TGMR313110E 313110
TGMR313115E 313115
TGMR313120E 313120
TGM343410E 343410
TGM343415E 343415
TGM343420E 343420
TGMR373710E 373710
TGMR373715E 373715
TGMR373720E 373720
TGMR404010E 404010
TGMR404015E 404015
TGMR404020E 404020
TGM454510E 454510
TGM454515E 454515
TGM454520E 454520

GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico con sistema ACTIVE CONTROL - 

Protesi coniche

Numero di catalogoDiametro prossimale (mm)Diametro distale (mm)Lunghezza dell'endoprotesi (cm)
TGM262110E 262110
TGMR312610E 312610
TGM342815E342815
TGMR373115E373115
TGMR403415E 403415
TGM453715E453715


Le misure, la disponibilità e il prezzo variano a seconda del paese. 

 

IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico è indicato per il trattamento endovascolare di tutte le lesioni dell'aorta toracica discendente, comprese lesioni isolate, come aneurismi e rotture traumatiche, e dissezioni di tipo B.

CONTROINDICAZIONI: GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico è controindicato in:

  • Pazienti con note sensibilità o allergie ai materiali della protesi  
  • Pazienti con infezione sistemica che potrebbero essere a rischio di infezione correlata all'impianto endovascolare
Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.