GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico con sistema ACTIVE CONTROL
Uno stent graft duraturo e comprovato a un sistema di posizionamento che offre un rilascio controllato in più fasi per il trattamento endovascolare di aneurismi, rotture traumatiche e dissezioni di tipo B dell'aorta toracica.

Il potere di essere precisi
GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico con sistema ACTIVE CONTROL comprende un esclusivo controllo dell'angolazione, disponibile durante la fase intermedia e, successivamente, anche dopo il rilascio completo. È un sistema intuitivo che consente al chirurgo di concentrarsi maggiormente sui pazienti.
Impostazione di uno standard di conformabilità
La protesi Gore ha mostrato il ritorno elastico più basso nell'analisi su banco.*
*Le valutazioni su banco hanno lo scopo do dimostrare le relative caratteristiche fisiche che possono non essere necessariamente correlate ai risultati clinici.
Correlati a questo prodotto
* Dati in archivio 2023; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
- Introduttore GORE® DRYSEAL® Flex [Istruzioni per l'uso]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2021. MD179444.
- GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico [Istruzioni per l'uso]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2021. MD164940.
- Endoprotesi GORE® TAG® Thoracic Branch (TBE) [Istruzioni per l'uso]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2022. MD184153.

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA:
GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico è indicato per il trattamento endovascolare di tutte le lesioni dell'aorta toracica discendente, comprese lesioni isolate (come aneurismi e rotture traumatiche) e dissezioni di tipo B.
CONTROINDICAZIONI:
GORE® TAG® Conformable Stent Graft Toracico è controindicato in:
- Pazienti con note sensibilità o allergie ai materiali della protesi
- Pazienti con infezione sistemica che potrebbero essere a rischio di infezione correlata all'impianto endovascolare


