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ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトでの瘤縮小率

術後1か月時の瘤径をベースラインとし、5年間にわたり毎年のフォローアップでの瘤径変化を示しています。

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ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトでの瘤縮小率のグラフ
ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトの安全性と耐久性能

ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトは、再インターベンション率が低く、GREATレジストリでの5年間の死亡回避率*は71.1%でした。

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ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトの安全性と耐久性能を示したde-ta
/Clinical Data

GREAT EVAR 5年データフライヤー

GREATレジストリよりゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトで治療されたEVARについて5年フォローアップデータをまとめたデータフライヤーです。
/Clinical Data

GREAT 5年データフライヤー

ゴア® エクスクルーダー® ステントグラフトを用いて治療したAAA患者の瘤径変化や死亡回避率などのデータを示した、GREATレジストリ5年成績フライヤーです。

* カプラン・マイヤーの死亡回避率の推定値は71.1% (95% CI:68.5–73.5%)。解析は5年間の推定値。

術中から試験期間終了までの全事象率を計算するために、フォローアップ期間の長さにかかわらず、事象が発生した可能性のあるすべての被験者を含めた。アウトカムデータについて、GREATでは実施医療機関から報告された重大な有害事象のみを収集している。したがって、報告されたすべてのエンドリークは重大であり再インターベンションが必要なものと定義されている。

手術実施前後のマイグレーションが1例報告されている。5年間のフォローアップ中のマイグレーションは0例と報告されている。

** 再インターベンションが必要とされたType Ⅱエンドリークの発生率。

§ 腎合併症発生率に含まれる内容:腎合併症のある被験者はMedDRAコードで同定された。MedDRAコードで腎合併症を有すると同定された患者のうち、75日以内にSAEが発生し、かつデバイスや手術に関連していると実施医療機関/医師から報告された患者のみが腎合併症発生率に含まれている。 

本ウェブサイトは医療関係者向けです。全ての禁忌、警告、使用上の注意および有害事象に関する詳細は電子化された添付文書(電子添文)を必ずご参照ください。電子添文は常に最新版であることを、こちらからご確認ください。

弊社製品のご使用にあたっては、一部を除いて、関連学会によって策定された適正使用指針に定められた資格要件を満たしていただく必要があり、さらに弊社が提供する教育プログラムの終了が必須となります。

販売名:エクスクルーダー®Y字型ステントグラフトシステム

承認番号:21900BZY00011000

一般的名称:大動脈用ステントグラフト