25 Jahre TEVAR: GORE® TAG® Conformable Thorakaler Stent Graft mit ACTIVE CONTROL System
Auf der Grundlage von 25 Jahren Erfahrung mit TEVAR haben wir eine bewährte Endoprothese mit kontrollierter Freisetzung in zwei Schritten kombiniert, die auf einzigartige Weise entwickelt wurde, um eine zuverlässige Anpassungsfähigkeit an die anatomischen Verhältnisse zu gewährleisten.
Wir entwickeln Lösungen, die halten, was sie versprechen
Gore kann auf lange Erfahrung im TEVAR-Bereich verweisen. In dieser 25-jährigen Erfolgsgeschichte gibt es viele Meilensteine, an die wir denken. Über einen langen Zeitraum hat sich eindeutig ein nachhaltiger Nutzen für die Patienten gezeigt.“
Sie waren die ersten, die eine TEVAR-Endoprothese sowie eine Branch-Endoprothese für den Aortenbogen auf den Markt gebracht haben – zudem mit einer Indikation bei Dissektion. Sie bieten uns und unseren Patienten eine Vielfalt erstklassiger Neuheiten.“
Gore hat eindeutig Pionierarbeit bei der Entwicklung dieser Endoprothesen und der zugehörigen Technologie geleistet, um sie in der täglichen Behandlung dieser Patienten anwendbar zu machen.“
Als ich die [GORE® TAG® Thorakale Endoprothese] das erste Mal eingesetzt habe, war ich Assistenzarzt. Und was wir heute leisten, war vor 20 Jahren nicht einmal ansatzweise zu erahnen.“
Relevante Produkte
* Bezahlter Berater für Gore.
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Der GORE® TAG® Conformable Thorakale Stent Graft ist für die endovaskuläre Behandlung der thorakalen Aorta descendens indiziert, einschließlich isolierter Läsionen wie Aneurysmen und traumatische Transsektionen sowie Typ-B-Dissektionen.
KONTRAINDIKATIONEN: Der GORE® TAG® Conformable Thorakale Stent Graft ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Produktmaterialien
- Patienten mit einer systemischen Infektion aufgrund des Risikos für eine Infektion der endovaskulären Prothese