GORE® DRYSEAL Flex Einführschleuse
Verbesserte Behandlung durch verbesserten Zugang. Ein neuer Standard der Flexibilität und Knickfestigkeit für die Behandlung besonders schwieriger anatomischer Verhältnisse.

Die GORE® DRYSEAL Flex Einführschleuse mit hydrophiler Beschichtung bietet eine verbesserte Flexibilität und Knickfestigkeit und ermöglicht selbst bei schwierigen anatomischen Verhältnissen einen ausgezeichneten Gefäßzugang bei der endovaskulären Behandlung von Bauchaortenaneurysmen (AAA) und thorakalen Aortenaneurysmen (TAA).
- Leichte Einführung: Die hydrophile Beschichtung und die erhöhte Flexibilität ermöglichen bei schwierigen anatomischen Verhältnissen einen ausgezeichneten Gefäßzugang, auch zu den Seitenästen.
- Minimaler Blutverlust: Das einzigartige GORE® DRYSEAL Ventil ermöglicht das Einführen von mehreren endovaskulären Produkten und sorgt nachweislich für Hämostasekontrolle.
- Behandlung einer größeren Anzahl von Patienten: Das optimierte Profil und die verschiedenen Konfigurationen bieten maßgeschneiderte Lösungen für eine große Bandbreite an Patientenanatomien.
- Absolute Zuverlässigkeit: Zur Verwendung mit den Produkten aus unserem endovaskulären Portfolio entwickelt.
Auf dieses Produkt bezogen
* Daten liegen vor, 2023; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
- GORE® DRYSEAL® Flex Einführschleuse [Gebrauchsanweisung]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2021. MD179444.
- GORE® TAG® Conformable Thorakaler Stent Graft [Gebrauchsanweisung]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2021. MD164940.
- GORE® TAG® Thorakale Branch-Endoprothese (TBE) [Gebrauchsanweisung]. Flagstaff, AZ: W. L. Gore & Associates, Inc; 2022. MD184153.

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® DRYSEAL Flex Einführschleuse ist zum Einführen in das Gefäßsystem bestimmt, um als Zugang für das Einführen von endovaskulären Prothesen zu dienen und gleichzeitig den damit verbundenen Blutverlust zu minimieren.
KONTRAINDIKATIONEN: Keine bekannten Kontraindikationen.