Indiziert als Bridging-Stent-Endoprothese sowohl für fenestrierte als auch gebranchte Verfahren bei endovaskulären Aortenaneurysmen (fEVAR und bEVAR).1

Die erfolgreiche Behandlung komplizierter Aneurysmen mit fEVAR und bEVAR hängt von der Leistung von Bridging-Stent-Endoprothesen ab, die die Haupt-Endoprothese der Aorta mit den Zielgefäßen verbinden.2,3

Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese (VBX Endoprothese) wird zusammen mit gebranchten und fenestrierten aortalen Endoprothesen als Bridging Stent verwendet. Sie bietet Flexibilität mit einer präzisen Freisetzung und unterstützt so Ihre Behandlungsergebnisse bei einer Vielzahl komplizierter Anwendungen.1

Ein Implantat, zwei Indikationen.

Die VBX Endoprothese wurde von Gore, dem renommierten Experten für endovaskuläre Implantate, anhand fortgeschrittener Technologie und mit einem einzigartigen Design hergestellt und bietet hierdurch eine unübertroffene Vielseitigkeit in der Praxis.⁠⁠a,1,4–11

Produktfoto der GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbaren Endoprothese umgeben von einem violetten und rosa Leuchten vor einem dunklen Hintergrund.
Nachweislicher klinischer und Implantationserfolg

Bei Hunderten von bEVAR- und fEVAR-Eingriffen in den Gore EMBRACE und EXPAND Studienregistern und mehreren Publikationen in den letzten Jahren.2,12,13

Klinische Daten entdecken
Zwei Gore VBX Endoprothesen für endovaskuläre Aortenreparaturen.
Fortgeschrittene Technologie und einzigartiges Design

Bietet Flexibilität und eine präzise Freisetzung und unterstützt so Ihre Behandlungsergebnisse.1

Vielseitigkeit des Implantats entdecken

Entdecken Sie die Kraft des Vertrauens mit der VBX Endoprothese.⁠1,4–11

Ein Bild in der oberen Hälfte des Werbeartikels. Der Titel lautet: „Erweiterte Indikation für die Gore Viabahn VBX ballonexpandierbare Endoprothese als F/BEVAR Bridging Stent“
Confidence Matters: Customer Experiences
Zum Artikel

a Bei Indikationen und Konfigurationen von gecoverten Stents.

  1. Gore Medical Products Instructions for Use (IFU). W. L. Gore & Associates, Inc. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.goremedical.com/
  2. Usai MV, Gargiulo M, Haulon S, et al. A three-year experience with the balloon expandable GORE VIABAHN VBX in the treatment of thoraco-abdominal aortic aneurysms within the EXPAND trial. Journal of Vascular Surgery 2025;81(2):319–323.
  3. Kappe KO, van Knippenberg SEM, Tran BL, et al. Mid-Term Outcomes of the Viabahn Balloon-Expandable Endoprosthesis as Bridging Stent Graft for Fenestrated and Branched Endovascular Aortic Repair. Journal of Endovascular Therapy 2024:15266028241300005.
  4. BeGraft Peripheral Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Bentley InnoMed GmbH Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
  5. BeFlared FEVAR Stent Graft System [Gebrauchsanweisung] Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
  6. BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
  7. BeGraft Aortic Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Bentley InnoMed GmbH Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
  8. BeFlow Iliac Covered Stent System [Gebrauchsanweisung] Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
  9. BD® LifeStream™ Balloon Expandable Vascular Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Clearstream Technologies, Ltd. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.bd.com/
  10. Advanta V12 Balloon Expandable Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Atrium Medical Corporation. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.getinge.com/
  11. iVascular® iCover Balloon Expandable Stent System [Gebrauchsanweisung]. iVascular S.L.U.; 2021. MP45030Ed.0. März 2021.
  12. W. L. Gore & Associates. Post-Market Registry of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis Implanted in Peripheral Vessels (EXPAND). VBX 17-04. Veröffentlicht am 18. Dezember 2018. Aktualisiert am 16. Februar 2024. Letzter Zugriff am 26. Juli 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03720704
  13. W. L. Gore & Associates. Real-World Data Collection of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis When Used as a Bridging Stent with Branched and Fenestrated Endografts in the Treatment of Aortic Aneurysms Involving the Renal-Mesenteric Arteries (EMBRACE). VBX 21-04. Veröffentlicht am 23. März 2022. Aktualisiert am 1. Januar 2025. Letzter Zugriff am 26. Juli 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05143138
IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert: 

  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
  • Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien; oder
  • Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).

Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Verwendung als Bridging Stent bei Behandlungen von gebranchten und fenestrierten endovaskulären Aortenaneurysmen mit den folgenden Produkten indiziertb:

  • Zugelassene gebranchte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Polypropylen-Nahtmaterial, wobei die Branchkomponenten einen Durchmesser von 6/8 mm und eine Länge von 18/21 mm aufweisen.
  • Zugelassene fenestrierte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Fenestrationen aus Polypropylen-Nahtmaterial, wobei der Durchmesserbereich bei 6–8 mm liegt.

KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.

b Nicht zutreffend für die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese mit verringertem Profil (BXB-Bestellnummern).  

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
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