Fortgeschrittene Technologie und einzigartiges Design
Die VBX Endoprothese wurde anhand fortgeschrittener Technologie und mit einem einzigartigen Design hergestellt und bietet hierdurch eine unübertroffene Vielseitigkeit.a,1–8
Was könnten Sie bei Ihren komplizierten endovaskulären Aortenreparaturen mit der VBX Endoprothese erreichen?
a Bei Indikationen und Konfigurationen von gecoverten Stents.
- Gore Medical Products Instructions for Use (IFU). W. L. Gore & Associates, Inc. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.goremedical.com/
- BeGraft Peripheral Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Bentley InnoMed GmbH Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
- BeFlared FEVAR Stent Graft System [Gebrauchsanweisung] Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
- BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
- BeFlow Iliac Covered Stent System [Gebrauchsanweisung] Bentley InnoMed GmbH. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://productinformation.bentley.global/
- BD® LifeStream™ Balloon Expandable Vascular Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Clearstream Technologies, Ltd. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.bd.com/
- Advanta V12 Balloon Expandable Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Atrium Medical Corporation. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.getinge.com/
- iVascular® iCover Balloon Expandable Stent System [Gebrauchsanweisung]. iVascular S.L.U.; 2021. MP45030Ed.0. März 2021.
- W. L. Gore & Associates, Inc. CBAS®‑Heparin‑Oberfläche. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://www.goremedical.com/de-de/cbas-material-technologie
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
- Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien; oder
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).
Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Verwendung als Bridging Stent bei Behandlungen von gebranchten und fenestrierten endovaskulären Aortenaneurysmen mit den folgenden Produkten indiziertb:
- Zugelassene gebranchte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Polypropylen-Nahtmaterial, wobei die Branchkomponenten einen Durchmesser von 6/8 mm und eine Länge von 18/21 mm aufweisen.
- Zugelassene fenestrierte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Fenestrationen aus Polypropylen-Nahtmaterial, wobei der Durchmesserbereich bei 6–8 mm liegt.
KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.
b Nicht zutreffend für die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese mit verringertem Profil (BXB-Bestellnummern).