Entwickelt von Gore, dem renommierten Experten für endovaskuläre Implantate
Die VBX Endoprothese hat sich zu einem Implantat entwickelt, das Ärzte bei komplizierten endovaskulären Aortenreparaturen einsetzen.
Warum Ärzte der VBX Endoprothese vertrauen
> 500.000 VBX Endoprothesen bei Patienten weltweit eingesetzt seit der Markteinführung 20171
Bewertet in > 20 wissenschaftlichen Publikationena,1
Nachgewiesene Offenheit bei bEVAR und fEVAR in den beiden Gore Registerstudien EXPAND und EMBRACE2–4
> 5.200 Krankenhäuser verwenden die VBX Endoprothese1
Schnelle und zuverlässige Lieferung – > 99,9 % der Aufträge werden am selben Tag ausgeliefertb,5
Nahtloses Einkaufserlebnis durch elektronischen Datenaustausch6
70 % Kostenreduktion bei Bestellzeit und Bearbeitungc,6
Verlassen Sie sich auf die Kompetenz von Gore.
a Diese Anzahl war das Ergebnis einer Literatursuche vom 17. März 2025.
b Basierend auf Daten, die über einen Zeitraum von 2 Jahren erhoben wurden; 2023–2025.
c Auf der Basis der Fachliteratur über die Kosten der Auftragsabwicklung gehen wir beim Übergang von der manuellen zur EDI-Auftragserstellung und -erteilung von einer Zeitersparnis von 70 % aus.
- Daten liegen vor, 2025; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff.
- W. L. Gore & Associates. Post-Market Registry of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis Implanted in Peripheral Vessels (EXPAND). VBX 17-04. Veröffentlicht am 18. Dezember 2018. Aktualisiert am 16. Februar 2024. Letzter Zugriff am 26. Juli 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03720704
- W. L. Gore & Associates. Real-World Data Collection of the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis When Used as a Bridging Stent with Branched and Fenestrated Endografts in the Treatment of Aortic Aneurysms Involving the Renal-Mesenteric Arteries (EMBRACE). VBX 21-04. Veröffentlicht am 23. März 2022. Aktualisiert am 1. Januar 2025. Letzter Zugriff am 26. Juli 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05143138
- Usai MV, Gargiulo M, Haulon S, et al. A three-year experience with the balloon expandable GORE® VIABAHN® VBX in the treatment of thoraco-abdominal aortic aneurysms within the EXPAND trial. Journal of Vascular Surgery 2025;81(2):319–323
- Supply chain and logistics. W. L. Gore & Associates Website. Letzter Zugriff am 8. August 2025. https://www.goremedical.com/de-de/wertorientierte-loesungen/zuverlaessige-gesundheitsversorgung
- Benefits: Decrease time and complexities. W. L. Gore & Associates Website. Letzter Zugriff am 8. August 2025. https://www.goremedical.com/de-de/wertorientierte-loesungen/produktbestellung
- Gore Medical Products Gebrauchsanweisung. W. L. Gore & Associates, Inc. Letzter Zugriff am 29. Oktober 2025. https://eifu.goremedical.com
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
- Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien;
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).
Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Verwendung als Bridging Stent bei Behandlungen von gebranchten und fenestrierten endovaskulären Aortenaneurysmen mit den folgenden Produkten indiziertd:
- Zugelassene gebranchte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Polypropylen-Nahtmaterial, wobei die Branchkomponenten einen Durchmesser von 6/8 mm und eine Länge von 18/21 mm aufweisen.
- Zugelassene fenestrierte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Fenestrationen aus Polypropylen-Nahtmaterial, wobei der Durchmesserbereich bei 6–8 mm liegt.
KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.
d Nicht zutreffend für die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese mit verringertem Profil (BXB-Bestellnummern).