Sostenere la qualità della vita

Il salvataggio dell'arteria ipogastrica è il trattamento raccomandato1,2 per mantenere la qualità della vita. Nel determinare quale sia il metodo di salvataggio ottimale, A. L. W. A. Y. S.3,4 considera in ogni paziente:

  • Activity level (livello di attività)
  • Length (lunghezza)
  • Width (largehezza)
  • Aortic disease (malattia aortica)
  • Young (giovane)
  • Seal (sealing)
pretrattamento
dopo il salvataggio dell'arteria ipogastrica

Pretrattamento

Follow‑up a 5 anni; primo uso clinico

Immagine per gentile concessione di Brian Peterson, MD., St. Anthony's Medical Center; St. Louis, Missouri.

    Salvataggio dell'arteria ipogastrica: A.L.W.A.Y.S. offre un modo semplice per garantire che le considerazioni chiave siano incluse nella sua decisione. 

    Queste informazioni vengono fornite solo a titolo di orientamento generale basato sulle attuali pratiche mediche nel settore. Le fasi descritte in questo articolo potrebbero non essere complete e non sono destinate a sostituire né le Istruzioni per l'uso, né l'istruzione, la formazione e il giudizio professionale degli healthcare provider. Gli healthcare provider autorizzati rimangono responsabili delle decisioni prese riguardanti la cura dei pazienti e l'uso delle tecnologie mediche.

    Un storytelling di salvataggio

    Un paziente e il suo medico discutono delle opzioni terapeutiche e delle considerazioni specifiche per il suo stile di vita attivo.

     

      Il contenuto di questo video è destinato a essere utilizzato solo a titolo informativo e non deve essere interpretato come un sostituto alla diagnosi professionale, alle cure o alla terapia di un medico. La storia e i risultati ottenuti dalla paziente presentati in questo video sono specifici per questa paziente. Le risposte individuali alle cure mediche sono soggette a variazioni da paziente a paziente.

      1. Chaikof EL, Dalman RL, Eskandari MK, et al. The Society for Vascular Surgery practice guidelines on the care of patients with an abdominal aortic aneurysm. Journal of Vascular Surgery 2018;67(1):2-77.e2.
      2. Moll FL, Powell JT, Fraedrich G, et al. Management of abdominal aortic aneurysms clinical practice guidelines of the European Society for Vascular Surgery. European Journal of Vascular & Endovascular Surgery 2011;41(Supplement 1):S1-S58.  
      3. Million A, Milner R, Oderich GS, Schneider DB, Spark I, Verzini F. Expert discussion: when to preserve  the hypogastric artery. Endovascular Today 2017;16(8)Supplement:6-11.  
      4. Schneider DB, Milner R, Heyligers JMM, Chakfé N, Matsumura J. Outcomes of the GORE Iliac Branch Endoprosthesis in clinical trial and real-world registry settings. Journal of Vascular Surgery 2019;69(2):367-377.e1.
      IFU Consult instructions

      Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

      INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA:

      Endoprotesi GORE® EXCLUDER® Iliac Branch (IBE)  

      INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA:  

      Branch Iliaco e branch per iliaca interna.  

      L'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Iliac Branch (IBE) è progettata per isolare l'arteria iliaca comune dalla circolazione sistemica e preservare il flusso ematico nell'arteria iliaca esterna e interna in pazienti che presentano aneurismi dell'iliaca comune o aortoiliaci, con anatomia adeguata, compresi:  

      1. Adeguato accesso iliaco/femorale  
      2. Diametro minimo dell'arteria iliaca comune di 17 mm nella zona prossimale di impianto dell'IBE  
      3. Range di trattamento dell'arteria iliaca esterna di diametro compreso tra 6,5 e 25 mm e lunghezza della zona di sealing di almeno 10 mm  
      4. Range di trattamento dell'arteria iliaca interna di diametro compreso tra 6,5 e 13,5 mm e lunghezza della zona di sealing di almeno 10 mm  

      Tronco principale e controlaterale  

      Il tronco principale e la controlaterale sono progettati per fornire sealing e fissaggio prossimali all'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Iliac Branch dopo il suo rilascio. Per maggiori informazioni sulle indicazioni per l'uso e il rilascio del tronco principale e della controlaterale, vedere le Istruzioni per l'uso dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® AAA e dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable. 

      Estensione aortica ed estensione iliaca  

      Le estensioni aortica ed iliaca possono essere utilizzate dopo il rilascio delle endoprotesi GORE® EXCLUDER® Iliac Branch e AAA. Queste estensioni vengono usate nei casi in cui sia necessaria un'ulteriore lunghezza e/o sealing per l'esclusione dell'aneurisma. Per maggiori informazioni sulle indicazioni per l'uso e il rilascio delle estensioni aortica e iliaca, vedere le Istruzioni per l'uso dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® AAA e dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Conformable. 

      CONTROINDICAZIONI:  

      L'utilizzo dell'endoprotesi GORE® EXCLUDER® Iliac Branch è controindicato nei seguenti casi:  

      • Pazienti con note sensibilità o allergie ai materiali della protesi.  
      • Pazienti con infezione sistemica che potrebbero essere quindi a un maggiore rischio di infezione della protesi endovascolare. 
      Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.
      25AR2035-IT01