Bestellnummern für die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese
Ipsilateraler Hauptkörper | |||
|---|---|---|---|
GORE® C3® Applikationssystem Bestellnummer | Endoprothesendurchmesser – aortal (mm) | Endoprothesendurchmesser – iliakal (mm) | Endoprothesenlänge (cm) |
RLT231218 | 23 | 12 | 18 |
RLT231412 | 23 | 14,5 | 12 |
RLT231414 | 23 | 14,5 | 14 |
RLT231416 | 23 | 14,5 | 16 |
RLT231418 | 23 | 14,5 | 18 |
RLT261218 | 26 | 12 | 18 |
RLT261412 | 26 | 14,5 | 12 |
RLT261414 | 26 | 14,5 | 14 |
RLT261416 | 26 | 14,5 | 16 |
RLT261418 | 26 | 14,5 | 18 |
RLT281218 | 28,5 | 12 | 18 |
RLT281412 | 28,5 | 14,5 | 12 |
RLT281414 | 28,5 | 14,5 | 14 |
RLT281416 | 28.5 | 14,5 | 16 |
RLT281418 | 28,5 | 14,5 | 18 |
RLT311413 | 31 | 14,5 | 13 |
RLT311415 | 31 | 14,5 | 15 |
RLT311417 | 31 | 14,5 | 17 |
RLT351414 | 35 | 14,5 | 14 |
Kontralaterales Endoprothesenbein* | ||
|---|---|---|
| Bestellnummer | Distaler Durchmesser (mm) | Endoprothesenlänge (cm) |
PLC121000 | 12 | 10 |
PLC121200 | 12 | 12 |
PLC121400 | 12 | 14 |
PLC141000 | 14,5 | 10 |
PLC141200 | 14,5 | 12 |
PLC141400 | 14,5 | 14 |
PLC161000* | 16 | 9,5 |
PLC161200* | 16 | 11,5 |
PLC161400* | 16 | 13,5 |
PLC181000* | 18 | 9,5 |
PLC181200* | 18 | 11,5 |
PLC181400* | 18 | 13,5 |
PLC201000* | 20 | 9,5 |
PLC201200* | 20 | 11,5 |
PLC201400* | 20 | 13,5 |
PLC231000* | 23 | 10 |
PLC231200* | 23 | 12 |
PLC231400* | 23 | 14 |
PLC271000* | 27 | 10 |
PLC271200* | 27 | 12 |
PLC271400* | 27 | 14 |
*BITTE BEACHTEN: Alle großen Durchmesser der kontralateralen Endoprothesenbeine (16, 18, 20, 23 und 27 mm) können als iliakale Extender verwendet werden.
Aortaler Extender | ||
|---|---|---|
| Bestellnummer | Endoprothesendurchmesser (mm) | Endoprothesenlänge (cm) |
PLA230300 | 23 | 3,3 |
PLA260300 | 26 | 3,3 |
PLA280300 | 28,5 | 3,3 |
PLA320400 | 32 | 4,5 |
PLA360400 | 36 | 4,5 |
Iliakaler Extender | ||
|---|---|---|
| Bestellnummer | Distaler Durchmesser (mm) | Endoprothesenlänge (cm) |
PLL161007 | 10 | 7 |
PLL161207 | 12 | 7 |
PLL161407 | 14,5 | 7 |
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA:
Ipsilateraler Hauptkörper und kontralaterales Endoprothesenbein
Die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese ist für den Ausschluss des Aneurysmas vom Blutkreislauf bei Patienten vorgesehen, bei denen ein infrarenales abdominales Aortenaneurysma (AAA) diagnostiziert wurde und die eine entsprechende Anatomie, wie nachfolgend beschrieben, aufweisen:
- Adäquater Zugang über die Iliakal-/Femoralarterie
- Behandlungsdurchmesser des infrarenalen Aortenhalses von 19-32 mm bei einer Länge des Aortenhalses von mindestens 15 mm
- Abwinkelung des proximalen Aortenhalses ≤ 60°
- Behandlungsdurchmesser der Iliakalarterie 8-25 mm und Länge der Abdichtungszone in der distalen Iliakalarterie mindestens 10 mm
Aortaler Extender und iliakaler Extender
Die aortalen und iliakalen Verlängerungsendoprothesen sind zur Anwendung nach erfolgter Freisetzung der GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese vorgesehen. Diese Verlängerungen werden verwendet, wenn ein zusätzliches Endoprothesenstück und/oder eine zusätzliche Abdichtung zur Aneurysmaexklusion erwünscht ist.
KONTRAINDIKATIONEN:
Die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Produktmaterialien
- Patienten mit einer systemischen Infektion wegen des erhöhten Risikos für eine Infektion der endovaskulären Prothese