GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese
Erwiesene Leistungsfähigkeit. Nachweisbare Ergebnisse.
Ermöglicht eine sichere endovaskuläre Behandlung von Bauchaortenaneurysmen mit der einzigartigen Fähigkeit, das proximale Ende der Endoprothese zu rekomprimieren und zu repositionieren, um eine optimale Platzierung zu erreichen.
Das am besten untersuchte EVAR Implantat*
25+ Jahre Unterstützung von Follow-up nach Studien:
Dr. Ross Milner erörtert, warum weitere Studien dazu beitragen, die Behandlung von Aortenerkrankungen voranzubringen.
Mehr als 1.500 Peer-Review-Publikationen
25+ Jahre Peer-Review-Publikationen:
Wie eine Registerstudie nach wie vor durch Literatur zu Erkenntnissen über EVAR beiträgt.
490.000+ weltweit behandelte Patienten†
25+ Jahre Weiterentwicklung der Patientenversorgung:
Ein Mann spricht darüber, wie die kontinuierliche Innovation der EXCLUDER® Produktlinie sein Leben verändert hat.
Aortenzubehör der nächsten Generation
Auf dieses Produkt bezogen
* Basierend auf vom Unternehmen gesponserten Studien und Registern zu den derzeit verfügbaren Endoprothesen, aufgeführt unter clinicaltrials.gov.
† Basierend auf der Anzahl der verkauften ipsilateralen Hauptkörper.
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA:
Ipsilateraler Hauptkörper und kontralaterales Endoprothesenbein
Die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese ist für den Ausschluss des Aneurysmas vom Blutkreislauf bei Patienten vorgesehen, bei denen ein infrarenales abdominales Aortenaneurysma (AAA) diagnostiziert wurde und die eine entsprechende Anatomie, wie nachfolgend beschrieben, aufweisen:
- Adäquater Zugang über die Iliakal-/Femoralarterie
- Behandlungsdurchmesser des infrarenalen Aortenhalses von 19-32 mm bei einer Länge des Aortenhalses von mindestens 15 mm
- Abwinkelung des proximalen Aortenhalses ≤ 60°
- Behandlungsdurchmesser der Iliakalarterie 8-25 mm und Länge der Abdichtungszone in der distalen Iliakalarterie mindestens 10 mm
Aortaler Extender und iliakaler Extender
Die aortalen und iliakalen Verlängerungsendoprothesen sind zur Anwendung nach erfolgter Freisetzung der GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese vorgesehen. Diese Verlängerungen werden verwendet, wenn ein zusätzliches Endoprothesenstück und/oder eine zusätzliche Abdichtung zur Aneurysmaexklusion erwünscht ist.
KONTRAINDIKATIONEN:
Die GORE® EXCLUDER® AAA Endoprothese ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen die Produktmaterialien
- Patienten mit einer systemischen Infektion wegen des erhöhten Risikos für eine Infektion der endovaskulären Prothese