Bestellnummern für die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese
GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese (mit verringertem Profil) | ||||||
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Bestellnummer
| Durchmesser des Stents laut Etikett/nominaler Durchmesser (mm) | Maximaler Durchmesser des Stents nach Dilatation (mm)* | Länge des Stents (mm) | Katheterlänge (cm) | Durchmesser Führungsdraht (Zoll) | Größe der Einführschleuse (Fr) |
| BXB051502E | 5 | 8 | 15 | 135 | .035 | 6 |
| BXB051902E | 5 | 8 | 19 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB052902E | 5 | 8 | 29 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB053902E | 5 | 8 | 39 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB055902E | 5 | 8 | 59 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB057902E | 5 | 8 | 79 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB061502E | 6 | 8 | 15 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB061902E | 6 | 8 | 19 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB062902E | 6 | 8 | 29 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB063902E | 6 | 8 | 39 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB065902E | 6 | 8 | 59 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB067902E | 6 | 8 | 79 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB071502E | 7 | 11 | 15 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB071902E | 7 | 11 | 19 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB072902E | 7 | 11 | 29 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB073902E | 7 | 11 | 39 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB075902E | 7 | 11 | 59 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB077902E | 7 | 11 | 79 | 135 | ,035 | 6 |
| BXB082902E | 8 | 11 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB083902E | 8 | 11 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB085902E | 8 | 11 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB087902E | 8 | 11 | 79 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB092902E | 9 | 13 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB093902E | 9 | 13 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB095902E | 9 | 13 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXB097902E | 9 | 13 | 79 | 135 | ,035 | 7 |
| BXBL082902E | 8 | 16 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXBL083902E | 8 | 16 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXBL085902E | 8 | 16 | 59 | 135 | ,035 | 8 |
| BXBL087902E | 8 | 16 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestellnummer
| Durchmesser des Stents laut Etikett/nominaler Durchmesser (mm) | Maximaler Durchmesser des Stents nach Dilatation (mm)* | Länge des Stents (mm) | Katheterlänge (cm) | Durchmesser Führungsdraht (Zoll) | Größe der Einführschleuse (Fr) |
| BXA051502E | 5 | 8 | 15 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA051902E | 5 | 8 | 19 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA052902E | 5 | 8 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA053902E | 5 | 8 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA055902E | 5 | 8 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA057902E | 5 | 8 | 79 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA061502E | 6 | 8 | 15 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA061902E | 6 | 8 | 19 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA062902E | 6 | 8 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA063902E | 6 | 8 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA065902E | 6 | 8 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA067902E | 6 | 8 | 79 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA071502E | 7 | 11 | 15 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA071902E | 7 | 11 | 19 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA072902E | 7 | 11 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA073902E | 7 | 11 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA075902E | 7 | 11 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA077902E | 7 | 11 | 79 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA082902E | 8 | 11 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA083902E | 8 | 11 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA085902E | 8 | 11 | 59 | 135 | ,035 | 7 |
| BXA087902E | 8 | 11 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA092902E | 9 | 13 | 29 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA093902E | 9 | 13 | 39 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA095902E | 9 | 13 | 59 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA097902E | 9 | 13 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA102902E | 10 | 13 | 29 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA103902E | 10 | 13 | 39 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA105902E | 10 | 13 | 59 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA107902E | 10 | 13 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA112902E | 11 | 16 | 29 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA113902E | 11 | 16 | 39 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA115902E | 11 | 16 | 59 | 135 | ,035 | 8 |
| BXA117902E | 11 | 16 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
| BXAL082902E | 8 | 16 | 29 | 135 | ,035 | 7 |
| BXAL083902E | 8 | 16 | 39 | 135 | ,035 | 7 |
| BXAL085902E | 8 | 16 | 59 | 135 | ,035 | 8 |
| BXAL087902E | 8 | 16 | 79 | 135 | ,035 | 8 |
* Es ist ein sekundärer Ballon erforderlich, mit dem der Stent über den nominalen, nach der Entfaltung erzielten Durchmesser hinaus dilatiert wird (der sekundäre Ballon ist nicht im Lieferumfang enthalten).
Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese:
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
- Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien;
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).
Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Verwendung als Bridging Stent bei Behandlungen von gebranchten und fenestrierten endovaskulären Aortenaneurysmen mit den folgenden Produkten indiziert:
- Zugelassene gebranchte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Polypropylen-Nahtmaterial, wobei die Branchkomponenten einen Durchmesser von 6/8 mm und eine Länge von 18/21 mm aufweisen.
- Zugelassene fenestrierte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Fenestrationen aus Polypropylen-Nahtmaterial, wobei der Durchmesserbereich bei 6–8 mm liegt.
KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.
GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese (mit verringertem Profil):
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
- Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien;
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).
KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.