GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese
Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese (VBX Endoprothese) ist so konzipiert, dass sie in schwierigen Situationen höchste Leistung erbringt, und sie sorgt aufgrund von Flexibilität, Festigkeit und Präzision bei einem breiten Spektrum klinischer Erkrankungen für einen nachhaltigen technischen Erfolg und für langfristige positive Behandlungsergebnisse.*

Zuverlässige Leistung. Unübertroffene Vielseitigkeit.†
Die VBX Endoprothese mit kleinerem Profil ist nun verfügbar
Klicken Sie unten auf das Video mit der Produktübersicht:
Verbesserungen am Applikationssystem der Endoprothese haben es ermöglicht, dass bei den meisten Größen eine Verringerung des Profils um 1 Fr erfolgt ist, sodass nun die meisten 6-Fr-kompatiblen Konfigurationen unter den ballonexpandierbaren Endoprothesen angeboten werden können.1-4
Jetzt 6-Fr- kompatibel
GRÖSSERE VIELSEITIGKEIT
BIS ZU 79 mm
Stentlänge1-4
Fortgeschrittene Technologie und einzigartiges Design
Größtes Angebot an Durchmessern und Längen2,4-6:
- Längste BX-Endoprothese
- Größtes Spektrum in Bezug auf die Anpassungsfähigkeit des Endoprothesendurchmessers†
- Die meisten 6-Fr-kompatiblen Konfigurationen

Die einzige BX-Endoprothese mit eigenständigen Ringen aus Edelstahl2,4-6:
- Erhöht die Flexibilität und die Anpassungsfähigkeit
- Minimiert die Verkürzung
- Bietet eine hohe Radialkraft

Die einzige BX-Endoprothese mit einem gecoverten Semi-Compliant-Ballon2,4-6:
- Verbessert die Stentretention am Katheter bei der Einführung in die stark tortuose Aorta und in enge Abwinkelungen
- Ermöglicht eine Anpassung des Durchmessers

Nachweislicher Branchenführer in der Technologie von Endoprothesen
- 20 Jahre klinische Erfahrung im Bereich der peripheren Endoprothesen
- Verfügt über sämtliche Funktionen der Stent-Graft-Technologie der GORE® VIABAHN® Endoprothese
- Mit der Gore CBAS®‑Heparin‑Oberfläche, der bewährten Heparinbindungstechnologie für nachhaltige Antithrombogenität7

Animation – GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese
Auf dieses Produkt bezogen
* Basierend auf früheren klinischen Daten. Aktuelle Neubewertung des Stentsystems mit verringertem Profil.
† Bei Indikationen und Konfigurationen von gecoverten Stents.
ǂ Bioaktive PROPATEN Oberfläche bezieht sich bei Gore auf die firmeneigene CBAS®‑Heparin‑Oberfläche.
- GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese – Gebrauchsanweisung. W. L. Gore & Associates, Inc. Letzter Zugriff am 7. Juli 2025. https://eifu.goremedical.com/
- LIFESTREAM® Balloon Expandable Vascular Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Tempe, AZ: Bard Peripheral Vascular, Inc; 2019. BAW1345700 Rev. 5 06/19
- iCast covered stent system [Gebrauchsanweisung]. Merrimack, NH: Atrium Medical Corporation; 2023. AW009603-EN Rev 11.
- Advanta V12 Balloon Expandable Covered Stent [Gebrauchsanweisung]. Merrimack, NH; Getinge AB. https://www.getinge.com/int/products/advanta-v12-balloon-expandable-covered-stent
- BeGraft Peripheral Plus Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Hechingen, Germany: Bentley InnoMed GmbH. BeGraft Peripheral Stent Graft System [Gebrauchsanweisung]. Hechingen, Germany: Bentley InnoMed GmbH.
- iCover Peripheral balloon expandable PTFE covered stent system [Gebrauchsanweisung]. Barcelona, Spain. iVascular S.L.U.
- CBAS®-Heparin-Oberfläche. Webseite von W. L. Gore & Associates. Letzter Zugriff am 21. Juni 2024. https://www.goremedical.com/en-emea/cbas-material-technology

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly
INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien, einschließlich Läsionen an der Aortenbifurkation;
- De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Viszeralarterien;
- Isolierte Aneurysmen der Viszeralarterien, Iliakalarterien und Subklaviaarterien;
- Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraumoder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis).
Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese ist zur Verwendung als Bridging Stent bei Behandlungen von gebranchten und fenestrierten endovaskulären Aortenaneurysmen mit den folgenden Produkten indiziert§:
- Zugelassene gebranchte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Polypropylen-Nahtmaterial, wobei die Branchkomponenten einen Durchmesser von 6/8 mm und eine Länge von 18/21 mm aufweisen.
- Zugelassene fenestrierte endovaskuläre Aortenprothesen, bestehend aus Polyestergewebe, Edelstahlstents und Fenestrationen aus Polypropylen-Nahtmaterial, wobei der Durchmesserbereich bei 6–8 mm liegt.
KONTRAINDIKATIONEN: Die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht angewendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.
§ Nicht zutreffend für die GORE® VIABAHN® VBX ballonexpandierbare Endoprothese mit verringertem Profil (BXB-Bestellnummern).





