Numeri di catalogo per l'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN

Endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN

Guida da 0,035" 

Numero di catalogo 

Diametro 

dichiarato

endoprotesi† (mm) 

Lunghezza 
endoprotesi† (cm) 		Lunghezza 
catetere‡ (cm) 		Diametro vaso 
raccomandato§ (mm) 		Profilo protesi (Fr) 

Diametro  pallone

raccomandato per protesi

Touch-upII (mm) 

PAHR050202E
5 
2,5 
120 
4,0–4,7 
7 
5 
PAHR050502E 
5 
5,0
120
4,0–4,7 
7
5
PAHR050702E  
5
7,5
120
4,0–4,7 
7
5
PAHR051002E  
5
10,0
120
4,0–4,7 
7
5
PAHR051502E  
5 
15,0
120
4,0–4,7 
7
5
PAHR052502E   
5
25,0
120
4,0–4,7 
7
5
PAHR060201E  
6
2,5
75
4,8–5,5 
7
6
PAHR060202E  
6
2,5
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR060501E  
6
5,0
75
4,8–5,5 
7
6
PAHR060502E  
6
5,0
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR060702E
6
7,5
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR061001E  
6
10,0
75
4,8–5,5 
7
6
PAHR061002E  
6
10,0
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR061501E  
6
15,0
75
4,8–5,5 
7
6
PAHR061502E  
6
15,0
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR062502E     
6
25,0
120
4,8–5,5 
7
6
PAHR070201E  
7
2,5
75
5,6–6,5 
8
7
PAHR070202E  
7
2,5
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR070501E  
7
5,0
75
5,6–6,5 
8
7
PAHR070502E  
7
5,0
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR070702E
7
7,5
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR071001E  
7
10,0
75
5,6–6,5 
8
7
PAHR071002E  
7
10,0
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR071501E  
7
15,0
75
5,6–6,5 
8
7
PAHR071502E  
7
15,0
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR072502E     
7
25,0
120
5,6–6,5 
8
7
PAHR080201E  
8
2,5
75
6,6–7,5 
8
8
PAHR080202E  
8
2,5
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR080501E  
8
5,0
75
6,6–7,5 
8
8
PAHR080502E 
8
5,0
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR080702E  
8
7,5
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR081001E  
8
10,0
75
6,6–7,5 
8
8
PAHR081002E
8
10,0
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR081501E
8
15,0
75
6,6–7,5 
8
8
PAHR081502E  
8
15,0
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR082502E
8
25,0
120
6,6–7,5 
8
8
PAHR090502E
9
5,0
120
7,6–8,5 
8
9
PAHR090702E 
9
7,5
120
7,6–8,5 
8
9
PAHR091002E  
9
10,0
120
7,6–8,5 
8
9
PAHR091502E
9
15,0
120
7,6–8,5 
8
9
PAHR100502E
10
5,0
120
8,6–9,5 
8
10
PAHR101002E
10
10,0
120
8,6–9,5 
8
10
PAHR101502E 
10
15,0
120
8,6–9,5 
8
10
PAHR110502E 
11
5,0
120
9,6–10,5 
10
12
PAHR111002E
11
10,0
120
9,6–10,5 
10
12
PAHR130502E  
13
5,0
120
10,6–12,0 
10 
14
PAHR131002E 
13
10,0
120
10,6–12,0 
10 
14

Endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN

Guida da 0,.014/0,018" 

Numero di catalogo 

Diametro

dichiarato endoprotesi† (mm) 

Lunghezza 
endoprotesi† (cm) 		Lunghezza 
catetere‡ (cm) 		Diametro vaso 
raccomandato§ (mm) 		Profilo protesi (Fr) 

Diametro pallone

raccomandato per

protesi Touch-upII (mm) 

PAJR050202E 
5
2,5
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR050502E  
5
5,0
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR050702E
5
7,5
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR051002E 
5
10,0
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR051502E
5
15,0
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR052502E
5
25,0
120
4,0–4,7 
6
5
PAJR060202E 
6
2,5
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR060502E
6
5,0
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR060702E
6
7,5
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR061002E 
6
10,0
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR061502E
6
15,0
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR062502E
6
25,0
120
4,8–5,5 
6
6
PAJR070202E
7
2,5
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR070502E  
7
5,0
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR070702E 
7
7,5
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR071002E 
7
10,0
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR071502E 
7
15,0
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR072502E 
7
25,0
120
5,6–6,5 
7
7
PAJR080202E 
8
2,5
120
6,6–7,5 
7
8
PAJR080502E  
8
5,0
120
6,6–7,5 
7
8
PAJR080702E  
8
7,5
120
6,6–7,5 
7
8
PAJR081002E
8
10,0
120
6,6–7,5 
7
8
PAJR081502E 
8
15,0
120
6,6–7,5 
7
8
PAJR082502E  
8
25,0**
120
6,6–7,5 
7
8

* Come inteso da Gore, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® di proprietà di Gore 
† I diametri e le lunghezze di riferimento della protesi sono nominali. 
‡  Verificare che la guida sia di misura idonea (vedere le Istruzioni per l'uso) e che la lunghezza sia almeno doppia di quella del sistema di rilascio. 
§ La compressione raccomandata per l'endoprotesi all'interno del vaso è di circa il 5-20%. 
II Nelle protesi di diametro pari a 11 e 13 mm, la pressione di gonfiaggio del pallone non deve superare le 8 atm. 
La protesi da 13 mm di diametro non è compatibile con l'introduttore COOK® FLEXOR® CHECK-FLO® da 10 Fr.
** La protesi da 8 mm x 25 cm non è compatibile con l'introduttore COOK® FLEXOR® CHECK-FLO® da 7 Fr.

Le misure, la disponibilità e le quotazioni economiche variano a seconda delle vigenti trattative economiche. 

IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:

  • lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
  • lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel deflusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
  • aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
  • lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)

CONTROINDICAZIONI:

  • Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
  • L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II. 
Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.
25PL2081-IT01