La protesi VIABAHN® consente di ottenere elevata pervietà e risultati duraturi per ridurre al minimo i reinterventi nei pazienti. 

I casi presentati descrivono una serie di problematiche che dimostrano l'efficienza comprovata della protesi VIABAHN®. 

Lesioni all'accesso AV protesico sul gomito

/Studio dei casi

Come la protesi VIABAHN® ha cambiato la storia naturale di un circuito di accesso arterovenoso (AV) rapidamente malfunzionante

Presentati da Minneapolis Vascular Physicians
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Insuccessi della PTA delle lesioni accesso AV protesico

/Studio dei casi

Trattamento dell'insuccesso ricorrente della PTA con la protesi VIABAHN®

Presentato da Jason Burgess, M.D.
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/Studio dei casi

Ripristino del flusso nella protesi AV brachiale ascellare dopo l'insuccesso di molteplici revisioni della PTA

Presentato da Nicolas Mouawad, M.D.
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/Studio dei casi

Ripristino del flusso permanente nell'AV protesico dopo la diagnosi di recoil post-PTA

Presentato da Daniel V. Patel, M.D.
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Protesi AV trombizzate 

/Studio dei casi

Trattamento dell'accesso AV protesico trombizzato con la protesi VIABAHN®

Presentato da Thomas Ward, M.D.
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/Studio dei casi

Gestione della stenosi della protesi vascolare in un paziente con trombosi ricorrenti

Presentato da Daniel V. Patel, M.D.
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Occlusioni totali croniche dell'SFA 

/Studio dei casi

Mancata guarigione dell'ulcera con malattia dell'SFA

Presentato da Bruce Gray, M.D.
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/Studio dei casi

Trattamento della claudicazione e del dolore a riposo a seguito dell'occlusione cronica totale dell'SFA

Presentato da James Otto, M.D.
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Lesioni lunghe dell'SFA 

/Studio dei casi

Procedura endovascolare dell'occlusione cronica dell'SFA per il salvataggio dell'arto

Presentato da James Persky, M.D.
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Ristenosi intrastent dell'SFA 

/Studio dei casi

Ristenosi intrastent diffusa nel segmento con stent lungo nell'SFA

Presentato da Robert Minor, M.D.
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/Studio dei casi

Rivestimento con la protesi VIABAHN® come terapia di prima linea nel trattamento di ristenosi intrastent (ISR) complesse

Presentato da Benjamin J. Pearce, M.D.
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*Come inteso da GORE, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® di proprietà di Gore. 

IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly 

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: 

L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:

  • lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
  • lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel deflusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
  • aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
  • lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)  

CONTROINDICAZIONI:

  • Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
  • L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II. 
Il prodotto potrebbe non essere disponibile in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona
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