Fallstudien | VIABAHN® Implantat

Mit dem GORE® VIABAHN^® Implantat erzielen Sie nachhaltige Behandlungsergebnisse mit hoher Offenheit und minimieren Reinterventionen für Ihre Patienten.

Die präsentierten Fälle weisen eine Vielzahl von Herausforderungen auf, die die erwiesene Leistungsfähigkeit des VIABAHN^® Implantats demonstrieren.

AV-Prothesen-Läsionen am Ellenbogen

PTA-Versagen von AV-Prothesen-Läsionen

Thrombosierte AV-Prothesen

Chronische AFS-Totalverschlüsse

Langstreckige AFS-Läsionen

In-Stent-Restenose der AFS

^*Bioaktive PROPATEN Oberfläche bezieht sich bei Gore auf die firmeneigene CBAS^®‑Heparin‑Oberfläche.

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. R_XOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA:

Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:

De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien
De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
Restenotische In-Stent-Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
Stenose oder thrombotischer Verschluss an der venösen Anastomose synthetischer arteriovenöser Gefäßprothesen (AV-Zugänge) und im venösen Abstrom bei Shunts von Dialysezugängen, einschließlich der zentralen Venen
Poplitealarterienaneurysmen und isolierte Viszeralarterienaneurysmen
Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraum oder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis)

KONTRAINDIKATIONEN:

Nicht-elastische Läsionen, bei denen während der Prädilatation keine vollständige Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters erzielt wurde bzw. bei denen die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.
Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht verwendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.

Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.

Mit dem GORE® VIABAHN® Implantat erzielen Sie nachhaltige Behandlungsergebnisse mit hoher Offenheit und minimieren Reinterventionen für Ihre Patienten.

Die präsentierten Fälle weisen eine Vielzahl von Herausforderungen auf, die die erwiesene Leistungsfähigkeit des VIABAHN® Implantats demonstrieren.