Bestellnummern für die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche

GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche

0,035“ Führungsdraht 

Bestellnummer 

Angegebener 

Durchmesser

der Endoprothese† (mm) 

Endoprothesenlänge 
† (cm) 		Katheterlänge 
‡ (cm) 		Empfohlener 
Gefäßdurchmesser§ (mm) 		Profil der Endoprothese (Fr) 

Empfohlener  Ballondurchmesser

für eine Einpassung der

ProtheseII (mm) 

PAHR050202E5 2,5 120 4,0–4,7 7 5 
PAHR050502E 5 5,01204,0–4,7 75
PAHR050702E  57,51204,0–4,7 75
PAHR051002E  510,01204,0–4,7 75
PAHR051502E  5 15,01204,0–4,7 75
PAHR052502E   525,01204,0–4,7 75
PAHR060201E  62,5754,8–5,5 76
PAHR060202E  62,51204,8–5,5 76
PAHR060501E  65,0754,8–5,5 76
PAHR060502E  65,01204,8–5,5 76
PAHR060702E67,51204,8–5,5 76
PAHR061001E  610,0754,8–5,5 76
PAHR061002E  610,01204,8–5,5 76
PAHR061501E  615,0754,8–5,5 76
PAHR061502E  615,01204,8–5,5 76
PAHR062502E     625,01204,8–5,5 76
PAHR070201E  72,5755,6–6,5 87
PAHR070202E  72,51205,6–6,5 87
PAHR070501E  75,0755,6–6,5 87
PAHR070502E  75,01205,6–6,5 87
PAHR070702E77,51205,6–6,5 87
PAHR071001E  710,0755,6–6,5 87
PAHR071002E  710,01205,6–6,5 87
PAHR071501E  715,0755,6–6,5 87
PAHR071502E  715,01205,6–6,5 87
PAHR072502E     725,01205,6–6,5 87
PAHR080201E  82,5756,6–7,5 88
PAHR080202E  82,51206,6–7,5 88
PAHR080501E  85,0756,6–7,5 88
PAHR080502E 85,01206,6–7,5 88
PAHR080702E  87,51206,6–7,5 88
PAHR081001E  810,0756,6–7,5 88
PAHR081002E810,01206,6–7,5 88
PAHR081501E815,0756,6–7,5 88
PAHR081502E  815,01206,6–7,5 88
PAHR082502E825,01206,6–7,5 88
PAHR090502E95,01207,6–8,5 89
PAHR090702E 97,51207,6–8,5 89
PAHR091002E  910,01207,6–8,5 89
PAHR091502E915,01207,6–8,5 89
PAHR100502E105,01208,6–9,5 810
PAHR101002E1010,01208,6–9,5 810
PAHR101502E 1015,01208,6–9,5 810
PAHR110502E 115,01209,6–10,5 1012
PAHR111002E1110,01209,6–10,5 1012
PAHR130502E  135,012010,6–12,0 10 14
PAHR131002E 1310,012010,6–12,0 10 14

GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche

0,014/0,018" Führungsdraht 

Bestellnummer 

Angegebener

Durchmesser der Endoprothese† (mm) 

Endoprothesenlänge 
† (cm) 		Katheterlänge 
‡ (cm) 		Empfohlener 
Gefäßdurchmesser§ (mm) 		Profil der Endoprothese (Fr) 

Empfohlener Ballondurchmesser

für eine

Einpassung der ProtheseII (mm) 

PAJR050202E 52,51204,0–4,7 65
PAJR050502E  55,01204,0–4,7 65
PAJR050702E57,51204,0–4,7 65
PAJR051002E 510,01204,0–4,7 65
PAJR051502E515,01204,0–4,7 65
PAJR052502E525,01204,0–4,7 65
PAJR060202E 62,51204,8–5,5 66
PAJR060502E65,01204,8–5,5 66
PAJR060702E67,51204,8–5,5 66
PAJR061002E 610,01204,8–5,5 66
PAJR061502E615,01204,8–5,5 66
PAJR062502E625,01204,8–5,5 66
PAJR070202E72,51205,6–6,5 77
PAJR070502E  75,01205,6–6,5 77
PAJR070702E 77,51205,6–6,5 77
PAJR071002E 710,01205,6–6,5 77
PAJR071502E 715,01205,6–6,5 77
PAJR072502E 725,01205,6–6,5 77
PAJR080202E 82,51206,6–7,5 78
PAJR080502E  85,01206,6–7,5 78
PAJR080702E  87,51206,6–7,5 78
PAJR081002E810,01206,6–7,5 78
PAJR081502E 815,01206,6–7,5 78
PAJR082502E  825,0**1206,6–7,5 78

* Bioaktive PROPATEN-Oberfläche bezieht sich bei Gore auf die firmeneigene CBAS®‑Heparin‑Oberfläche 
† Die aufgedruckten Prothesendurchmesser und -längen sind Nominalwerte. 
‡  Es muss sichergestellt sein, dass der Führungsdraht die passende Größe hat (siehe Gebrauchsanweisung) und dass er mindestens doppelt so lang ist wie der Trägerkatheter. 
§ Die empfohlene Kompression der Endoprothese innerhalb des Gefäßes beträgt ungefähr 5–20 %. 
II Bei den Endoprothesen mit 11 und 13 mm Durchmesser sollte der Inflationsdruck des Ballons 8 atm nicht überschreiten. 
Die Endoprothese mit 13 mm Durchmesser ist mit der 10 Fr COOK® FLEXOR® CHECK-FLO® Schleuse nicht kompatibel.
** Die Endoprothese mit 8 mm x 25 cm ist nicht mit der 7 Fr COOK® FLEXOR® CHECK-FLO® Einführschleuse kompatibel.

Größen, Verfügbarkeit und Preise unterscheiden sich von Land zu Land. 

IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:

  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien
  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
  • Restenotische In-Stent-Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
  • Stenose oder thrombotischer Verschluss an der venösen Anastomose synthetischer arteriovenöser Gefäßprothesen (AV-Zugänge) und im venösen Abstrom bei Shunts von Dialysezugängen, einschließlich der zentralen Venen
  • Poplitealarterienaneurysmen und isolierte Viszeralarterienaneurysmen
  • Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraum oder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis)

KONTRAINDIKATIONEN:

  • Nicht-elastische Läsionen, bei denen während der Prädilatation keine vollständige Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters erzielt wurde bzw. bei denen die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.
  • Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht verwendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist. 
Das Produkt ist möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
25PL2081-DE01