Endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN*
La versatilità della protesi VIABAHN®, comprovata in un ampio spettro di patologie complesse, consente di ottenere elevata pervietà e risultati duraturi per ridurre al minimo i reinterventi nei pazienti.
Risultati duraturi. Massima versatilità.†
Risultati DURATURI degli studi clinici nei casi complessi1
Ha dimostrato di RIDURRE I REINTERVENTI in modo significativo1
ELEVATA PERVIETÀ anche nella patologia più complessa1
Leader tra le endoprotesi con molteplici APPLICAZIONI CLINICHE con maggiore versatilità1
PRESTAZIONI AFFIDABILI attraverso decenni di collaborazione con medici di tutto il mondo1
Convalidata da una sempre crescente quantità di dati clinici, la protesi VIABAHN® è diventata la protesi di riferimento per i casi più complessi dei medici.
Oltre 2.400
pubblicazioni scientifiche‡
Oltre 8.650
strutture specializzate che utilizzano la protesi VIABAHN®
Oltre 1.700.000
impianti in pazienti in tutto il mondo§
Evoluzione delle prestazioni attraverso la collaborazione
La protesi VIABAHN® è leader tra le endoprotesi. Decenni di collaborazione con i medici di tutto il mondo si sono tradotti in prestazioni affidabili in più indicazioni. La protesi VIABAHN® è caratterizzata da:
- Lunghezze fino a 25°cm
- Design a basso profilo
- Multiple indicazioni per l'uso recanti la marcatura CE
- Marker radiopachi
- Comprovata tecnologia della superficie eparinata CBAS®3
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*Come inteso da GORE, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® di proprietà di Gore.
† Nelle indicazioni e configurazioni degli stent ricoperti.
‡I dati riportati sono rappresentativi di tutte le generazioni di protesi
§ Dati in archivio 2022; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
II Per complesse si intendono lesioni di tipo C e D secondo la classificazione TASC II
- Endoprotesi GORE® VIABAHN®. W. L. Gore & Associates, Inc. Data di accesso: 2 agosto 2023. https://www.goremedical.com/viabahn/references
- Piazza M, Squizzato F, Dall'Antonia A, et al. Outcomes of self expanding PTFE covered stent versus bare metal stent for chronic iliac artery occlusion in matched cohorts using propensity score modelling. European Journal of Vascular & Endovascular Surgery 2017;54(2):177-185.
Superficie eparinata CBAS®. W. L. Gore & Associates, Inc. Data di accesso: 2 agosto 2023. https://www.goremedical.com/cbas/references
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:
- lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
- lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
- lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
- stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel deflusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
- aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
- lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)
CONTROINDICAZIONI:
- Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
- L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II.