La sua scelta di oggi può plasmare il futuro dei suoi pazienti.

Scelga l'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATENa il 100% di libertà da ischemia acuta degli arti (ALI)1 a 5 anni e con il 79,1% di libertà da rivascolarizzazione della lesione target (fTLR)2 a 5 anni, per risultati duraturi che non necessitano di reinterventi.

Quando ogni singolo intervento è importante, cosa rappresenta la durabilità a lungo termine per lei e per i suoi pazienti con malattia complessa dell'arteria femorale superficiale (SFA)?

L'SFA è una delle principali cause di arteriopatia periferica (PAD) sintomatica, incluse claudicazione intermittente e ischemia cronica che minaccia l'arto.3,4

Mineral green
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L'intervento endovascolare è una procedura consolidata per la gestione della malattia dell'SFA.5-10
Red Gore
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Tuttavia, con tecniche convenzionali quali angioplastica con pallone e impianto di stent metallico nudo, si osservano tassi di ristenosi fino al 40% a 12 mesi.5–10
Blue stone
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Ciò crea un potenziale onere per i pazienti e i sistemi sanitari.5–10

È stato dimostrato che la complessità della lesione determina i costi degli interventi endovascolari sull'SFA. Nonostante l'ampio spettro di opzioni terapeutiche disponibili, le occlusioni croniche totali (CTO) e le calcificazioni possono continuare a gravare sui sistemi sanitari.11–13 Ciò evidenzia la necessità di dispositivi endovascolari progettati per resistere alle sollecitazioni anatomiche dell'SFA e rallentare la progressione della malattia, essenzialmente contribuendo a massimizzare il potenziale di risultati duraturi senza la necessità di trattamenti successivi.11–13

Come endoprotesi flessibile e autoespandibile, la protesi VIABAHN® è pensata per il trattamento di lesioni de novo o ristenotiche, nonché della ristenosi intrastent (ISR), a livello dell'SFA e dell'arteria poplitea prossimale, con comprovata durabilità e prestazioni affidabili fino a 5 anni.1,9,14,15

La protesi VIABAHN® è stata studiata appositamente per ottenere risultati duraturi e massima versatilità.b,1,16

Primo piano della mano di un medico sopra le mani di un paziente.
Comprovati successi dell'intervento

Offre prestazioni ineguagliate a lungo termine in lesioni complesse dell'SFA.1,9

Esamini i dati clinici
Primo piano del palmo di una mano che tiene l'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN
Concepito per un chiaro intento

Progettato da esperti per offrire prestazioni affidabili a lungo termine nel trattamento dell'SFA.1

Per saperne di più

La protesi VIABAHN® potrebbe offrire un valore tangibile per lei e i suoi pazienti nei casi complessi che coinvolgono l'SFA?

Grazie a prestazioni comprovate a lungo termine, la protesi VIABAHN® rappresenta un'opzione endovascolare affidabile per il trattamento della malattia che coinvolge l'SFA.1,17

a. Come inteso da GORE, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® brevettata da Gore.
b. Nelle indicazioni e configurazioni degli stent ricoperti.

  1. Iida O, Ohki T, Soga Y, et al. Five-year outcomes of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of complex femoropopliteal lesions from a Japanese postmarket surveillance study. Vascular Medicine 2024;29(4):416–423. 
  2. Ohki T, Kichikawa K, Yokoi H, et al. Long-term results of the Japanese multicenter VIABAHN® trial of heparin bonded endovascular stent grafts for long and complex lesions in the superficial femoral artery. Journal of Vascular Surgery 2021;74(6):1958-1967.e2.
  3. Schwartz A, Shah Y, Huang H, et al. Comparison of endovascular interventions for the Treatment of superficial femoral artery Disease: A network meta-analysis. Journal of the Society for Cardiovascular Angiography & Interventions 2025;4(1):102432.
  4. Zhang L, Bao J, Zhao Z, et al. Effectiveness of VIABAHN® in the treatment of superficial femoral artery occlusive disease: A systematic review and meta-analysis. Journal of Endovascular Therapy 2015;22(4):495–505.
  5. Schillinger M and Minar E. Percutaneous treatment of peripheral artery disease. Circulation 2012;126(20):2433–2440.
  6. Liistro F, Grotti S, Porto I, et al. Drug-eluting balloon in peripheral intervention for the superficial femoral artery: The DEBATE-SFA randomised trial (drug eluting balloon in peripheral intervention for the superficial femoral artery). Journal of the American College of Cardiology: Cardiovascular Interventions 2013;6(12):1295–1302.
  7. Chalmers N, Walker P, Belli A, et al. Randomised trial of the SMART stent versus balloon angioplasty in long superficial femoral artery lesions: The SUPER Study. Cardiovascular & Interventional Radiology 2013;36(2):353–361.
  8. Zielinski L, Chowdhury M, Coughlin P, et al. Patient and institutional costs of failure of angioplasty of the superficial femoral artery. Annals of Vascular Surgery 2021;72:218–266.
  9. Bosiers M, Deloose K, Callaert J, et al. Stent-grafts are the best way to treat complex in-stent restenosis lesions in the superficial femoral artery: 24-month results from a multicenter randomized trial. The Journal of Cardiovascular Surgery 2020;61(5):617–625.
  10. Lammer J, Zeller T, Hausegger KA, et al. Sustained benefit at 2 years for covered stents versus bare-metal stents in long SFA lesions: The VIASTAR Trial. Cardiovascular & Interventional Radiology 2015;38(1):25–32.
  11. Magnuson E, Li H, Vilain K, et al. Two-year PAD-related health care costs in patients undergoing lower extremity endovascular revascularization: results from the LIBERTY 360° trial. Journal of Medical Economics 2021;24(1):570–580.
  12. Walker K, Nolan B, Columbo J, et al. Lesion complexity drives the cost of superficial femoral artery endovascular interventions. Journal of Vascular Surgery 2015;62(4):998–1002.
  13. Tokuda T, Oba Y, Koshida R, et al. The impact of femoropopliteal artery calcium score after endovascular treatment. Annals of Vascular Surgery 2020;66:543–553.
  14. Istruzioni per l'uso (IFU) dei prodotti Gore Medical. W. L. Gore & Associates, Inc. Data di accesso: 5 maggio 2026. https://eifu.goremedical.com/
  15. Soukas P, Becker M, Stark K, et al. Three-Year Results of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis in the Superficial Femoral Artery for In-Stent Restenosis. Journal of the Society for Cardiovascular Angiography & Interventions 2023;2(3):100598.
  16. Dati in archivio 2026; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
  17. Dati in archivio 2025; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:

  • lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
  • lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel flusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
  • aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
  • lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)

CONTROINDICAZIONI:

  • Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
  • L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II.
I prodotti potrebbero non essere disponibili in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.
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