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L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN offre prestazioni ineguagliate nel trattamento dell'SFA per migliorare il percorso di procedura endovascolare e favorire l'assistenza al paziente.1,2
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Valore della protesi VIABAHN®
Come la protesi VIABAHN® potrebbe supportare i suoi interventi complessi che coinvolgono l'SFA?
Protesi VIABAHN®
Quale valore potrebbe apportare la protesi VIABAHN® ai suoi interventi che coinvolgono l'SFA?
a. Come inteso da GORE, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® brevettata da Gore.
b. I dati riportati sono rappresentativi di tutte le generazioni di protesi VIABAHN®.
c. I dati riflettono tutte le generazioni di protesi VIABAHN®.
d. In base ai dati recuperati in un periodo di 2 anni.
e. In base alla letteratura specialistica sui costi di elaborazione degli ordini, supponiamo che il risparmio di tempo per la creazione e trasmissione di un ordine EDI rispetto a uno manuale sia pari al 70%.
- Ilda O, Ohki T, Soga Y, et al. Five-year outcomes of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of complex femoropopliteal lesions from a Japanese postmarket surveillance study. Vascular Medicine 2024;29(4):416-423.
- Bosiers M, Deloose K, Callaert J, et al. Stent-grafts are the best way to treat complex in-stent restenosis lesions in the superficial femoral artery: 24-month results from a multicenter randomized trial, The Journal of Cardiovascular Surgery 2020;61(5):617-625.
- Dati in archivio 2025; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sito eifu.goremedical.com. RXOnly
INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:
- lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
- lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
- lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
- stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel flusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
- aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
- lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)
CONTROINDICAZIONI:
- Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
- L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II.