Innovazione continua per risultati duraturi e massima versatilità

L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATENa è pensata per adattarsi all'anatomia dell'SFA.1–4

Illustrazione medica 3D dell'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN. Si tratta di uno stent graft flessibile, rivestito, caratterizzato da una struttura a maglia metallica e da una membrana in tessuto, progettato per la chirurgia endovascolare

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La più ampia selezione di protesi disponibili, idonea per una vasta tipologia di lesioni, inclusi i casi più complessi che coinvolgono l'SFA4,6–11
  • Diametri compresi tra 5 e 13  mm
  • Lunghezza massima di 25 cm

La protesi VIABAHN® potrebbe offrire un valore tangibile per lei e i suoi pazienti nei casi complessi che coinvolgono l'SFA?

La protesi VIABAHN® è approvata per numerose indicazioni, al fine di soddisfare un'ampia varietà di esigenze dei pazienti.c,4

Primo piano del palmo di una mano che tiene l'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN
Valore della protesi VIABAHN®

Come la protesi VIABAHN® potrebbe supportare i suoi interventi complessi che coinvolgono l'SFA?

Per saperne di più
Stretta di mano tra due persone che simboleggia la collaborazione e il supporto del medico nel trattamento vascolare
Assistenza dedicata da parte di Gore

Siamo qui per i suoi pazienti, oggi come domani

Per saperne di più

a. Come inteso da GORE, superficie bioattiva PROPATEN si riferisce alla superficie eparinata CBAS® brevettata da Gore. 
b. Come segnalato nel nostro sistema di sorveglianza del prodotto. 
c. La protesi GORE® VIABAHN® è indicata per migliorare il flusso ematico in pazienti con arteriopatia periferica sintomatica in lesioni lunghe de novo e ristenotiche nell'arteria femorale superficiale.

  1. Dati in archivio 2026; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
  2. Iida O, Ohki T, Soga Y, et al. Five-year outcomes of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of complex femoropopliteal lesions from a Japanese postmarket surveillance study. Vascular Medicine 2024;29(4):416–423.
  3. Soukas P, Becker M, Stark K, et al. Three-Year Results of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis in the Superficial Femoral Artery for In-Stent Restenosis. Journal of the Society for Cardiovascular Angiography & Interventions 2023;2(3):100598.
  4. Istruzioni per l'uso (IFU) dei prodotti Gore Medical. W. L. Gore & Associates, Inc. Data di accesso: 5 maggio 2026. https://eifu.goremedical.com/
  5. Begovac PC, Thomson RC, Fisher JL, et al. Improvements in GORE-TEX® Vascular Graft Performance by Carmeda® BioActive Surface Heparin Immobilization. European Journal of Vascular & Endovascular Surgery 2003;25:432-437. doi:10.1053/ejvs.2002.1909 
  6. Supera® Peripheral Stent System [Istruzioni per l'uso]. Abbott Laboratories Inc; 2014.  MKT00133.
  7. Scitech® Solaris Covered Peripheral Stent [Istruzioni per l'uso]. Scitech Medical.
  8. ELUVIA® Drug-Eluting Vascular Stent System. Boston Scientific [Istruzioni per l'uso].
  9. Bard® LifeStent® Solo Vascular Stent System [Istruzioni per l'uso]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05682 Rev.10/03-22.
  10. Bard® LifeStent® 5F Vascular Stent System [Istruzioni per l'uso]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05880 Rev.6/03-25.
  11. Bard® LifeStent® XL Vascular Stent System [Istruzioni per l'uso]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05976 Rev.2/12-22.
  12. Dati in archivio 2026; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
IFU Consult instructions

Per una descrizione completa di tutte le indicazioni, le avvertenze, le precauzioni e le controindicazioni vigenti nei mercati in cui il prodotto è disponibile, consultare le Istruzioni per l'uso sul sitoeifu.goremedical.com. RXOnly

INDICAZIONI PER L'USO IN EUROPA: L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN è indicata per il trattamento di:

  • lesioni de novo o ristenotiche delle arterie iliache
  • lesioni de novo o ristenotiche dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • lesioni ristenotiche intrastent dell'arteria femorale superficiale e dell'arteria poplitea prossimale
  • stenosi o occlusione trombotica nell'anastomosi venosa della protesi sintetica per l'accesso arterovenoso (AV) e nel flusso venoso dei circuiti di accesso per dialisi, comprese le vene centrali
  • aneurismi dell'arteria poplitea e aneurismi isolati delle arterie viscerali
  • lesioni vasali traumatiche o iatrogene delle arterie che sono posizionate nella cavità toracica, addominale o pelvica (con l'eccezione di aorta, coronarie, tronco arterioso brachiocefalico, carotidi, arterie vertebrali e polmonari)

CONTROINDICAZIONI:

  • Nelle lesioni non complianti, laddove un pallone per angioplastica non abbia raggiunto l'espansione completa durante la predilatazione, oppure qualora fosse impossibile dilatare le lesioni in misura sufficiente per consentire il passaggio del sistema di rilascio.
  • L'endoprotesi GORE® VIABAHN® con superficie bioattiva PROPATEN non deve essere utilizzata in pazienti con nota ipersensibilità all'eparina, compresi i pazienti che hanno manifestato un precedente evento di trombocitopenia indotta da eparina (HIT) di tipo II.
I prodotti potrebbero non essere disponibili in tutti i Paesi. Per verificarne la disponibilità, si rivolga all'Associato Gore di zona.
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