Kontinuierliche Innovation für nachhaltige Behandlungsergebnisse und unübertroffene Vielseitigkeit

Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberflächea ist darauf ausgelegt, sich der AFS-Anatomie anzupassen.1–4

Medizinische 3D-Darstellung der GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche. Es handelt sich um eine flexible gecoverte Endoprothese mit metallischer Netzstruktur und Gewebemembran, die für endovaskuläre Eingriffe vorgesehen ist.

Tippen Sie auf einen Punkt+im Bild, um hier die Details anzuzeigen.

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Das umfangreichste Implantatangebot dieser Art auf dem Markt, das sich für verschiedenste Läsionstypen eignet, darunter für sehr anspruchsvolle AFS-Fälle4,6–11
  • Durchmesser von 5 bis 13  mm
  • Maximale Länge von 25 cm

Könnte die VIABAHN® Endoprothese Ihnen und Ihren Patienten bei komplexen AFS-Fällen einen echten Mehrwert bieten?

Die VIABAHN® Endoprothese ist für verschiedene Indikationen zugelassen und deckt damit ein breites Spektrum an Patientenbedürfnissen ab.c,4

Nahaufnahme einer Hand mit der GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche
Vorteile der VIABAHN® Endoprothese

Welche Vorteile kann die VIABAHN® Endoprothese bei Ihren komplexen AFS-Eingriffen bieten?

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Zwei Personen reichen sich die Hand – als Symbol für Partnerschaft und Unterstützung von Ärzten in der Behandlung von Gefäßerkrankungen
Engagierte Unterstützung durch Gore

Heute und morgen für Ihre Patienten da

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a. Bioaktive PROPATEN Oberfläche bezieht sich bei Gore auf die firmeneigene CBAS®‑Heparin‑Oberfläche. 
b. Gemäß Berichten in unserem Produktüberwachungssystem. 
c. Die GORE® VIABAHN® Endoprothese ist zur Verbesserung des Blutflusses bei Patienten mit symptomatischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit bei langen De-novo-Läsionen und restenotischen Läsionen der A. femoralis superficialis indiziert.

  1. Daten liegen vor, 2026; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
  2. Iida O, Ohki T, Soga Y, et al. Five-year outcomes of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis for the treatment of complex femoropopliteal lesions from a Japanese postmarket surveillance study. Vascular Medicine 2024;29(4):416–423.
  3. Soukas P, Becker M, Stark K, et al. Three-Year Results of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis in the Superficial Femoral Artery for In-Stent Restenosis. Journal of the Society for Cardiovascular Angiography & Interventions 2023;2(3):100598.
  4. Gore Medical Products Gebrauchsanweisung. W. L. Gore & Associates, Inc. Letzter Zugriff 5. Mai 2026. https://eifu.goremedical.com/
  5. Begovac PC, Thomson RC, Fisher JL, et al. Improvements in GORE-TEX® Vascular Graft Performance by Carmeda® BioActive Surface Heparin Immobilization. European Journal of Vascular & Endovascular Surgery 2003;25:432-437. doi:10.1053/ejvs.2002.1909 
  6. Supera® Peripheral Stent System [Gebrauchsanweisung]. Abbott Laboratories Inc; 2014.  MKT00133.
  7. Scitech® Solaris Covered Peripheral Stent [Gebrauchsanweisung]. Scitech Medical.
  8. ELUVIA® Drug-Eluting Vascular Stent System. Boston Scientific [Gebrauchsanweisung].
  9. Bard® LifeStent® Solo Vascular Stent System [Gebrauchsanweisung]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05682 Rev.10/03-22.
  10. Bard® LifeStent® 5F Vascular Stent System [Gebrauchsanweisung]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05880 Rev.6/03-25.
  11. Bard® LifeStent® XL Vascular Stent System [Gebrauchsanweisung]. Bard Peripheral Vascular, Inc. B05976 Rev.2/12-22.
  12. Daten liegen vor, 2026; W. L. Gore & Associates, Inc; Flagstaff, AZ.
IFU Consult instructions

Eine vollständige Beschreibung aller geltenden Indikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für die Länder, in denen dieses Produkt angeboten wird, finden Sie in der Gebrauchsanweisung unter eifu.goremedical.com. RXOnly

INDIKATIONEN IN EUROPA: Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche ist zur Behandlung in den folgenden Fällen indiziert:

  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der Iliakalarterien
  • De-novo-Läsionen oder restenotische Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
  • Restenotische In-Stent-Läsionen der A. femoralis superficialis und der proximalen A. poplitea
  • Stenose oder thrombotischer Verschluss an der venösen Anastomose synthetischer arteriovenöser Gefäßprothesen (AV-Zugänge) und im venösen Abstrom bei Shunts von Dialysezugängen, einschließlich der zentralen Venen
  • Poplitealarterienaneurysmen und isolierte Viszeralarterienaneurysmen
  • Traumatische oder iatrogene Gefäßschädigungen von Arterien, die sich in der Brusthöhle, im Bauchraum oder im Becken befinden (außer Aorta, Koronararterien, Truncus brachiocephalicus, Karotiden, A. vertebralis und A. pulmonalis)

KONTRAINDIKATIONEN:

  • Nicht-elastische Läsionen, bei denen während der Prädilatation keine vollständige Aufdehnung des Angioplastie-Ballonkatheters erzielt wurde bzw. bei denen die Läsion nicht ausreichend aufgedehnt werden kann, um die Passage des Applikationssystems zu ermöglichen.
  • Die GORE® VIABAHN® Endoprothese mit bioaktiver PROPATEN Oberfläche darf bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin nicht verwendet werden. Dies gilt insbesondere auch für die Patienten, bei denen in der Vergangenheit eine heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) vom Typ II aufgetreten ist.
Die Produkte sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte kontaktieren Sie hinsichtlich der Verfügbarkeit Ihren Gore Repräsentanten.
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